2例肝豆状核变性致精神障碍病人的护理

葛琳; 李悔枝

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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致，又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变，临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍，发病年龄分布从少年到壮年，约半数病人在20岁～30岁。2006年我科收治了2例肝豆状核变性致精神障碍病人，经精心治疗和护理，均病情稳定出院。现将护理体会报告如下。

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来源
《全科护理》 |2009年第7期|653-654|共2页
作者
葛琳; 李悔枝;
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作者单位

410007,湖南省脑科医院;

410007,湖南省脑科医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类神经病、精神病护理学;
关键词
肝豆状核; 精神障碍; 护理;

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