细粒棘球绦虫肌动蛋白基因的克隆表达

高瑞雪; 李超群; 张耀刚; 李凤辉; 赵婧; 姜博璠; 张发斌

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细粒棘球绦虫肌动蛋白基因的克隆表达

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目的克隆表达细粒棘球绦虫肌动蛋白(EgACT)基因,并获得EgACT纯化蛋白.方法将经全序列合成、密码子优化合成的目的基因EgACT克隆入PET28a-SUMO表达载体中、转化入Rosetta(DE3)中,诱导表达采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),经镍琼脂糖凝胶亲和层析法获得纯化蛋白.结果重组质粒PET28a-SUMO-EgACT构建成功.SDS-PAGE结果显示,目的蛋白在Rosetta(DE3)中获得高效表达,相对分子量约为60 kDa.结论完成细粒棘球绦虫肌动蛋白基因的克隆及其在Rosetta(DE3)中的表达,并获得纯化蛋白.

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来源
《中国高原医学与生物学杂志》 |2020年第2期|P.111-114124|共5页
作者
高瑞雪; 李超群; 张耀刚; 李凤辉; 赵婧; 姜博璠; 张发斌;
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作者单位

青海大学医学院青海西宁810001;

青海大学医学院青海西宁810001;

青海省包虫病研究重点实验室青海西宁810001;

青海大学医学院青海西宁810001;

青海大学医学院青海西宁810001;

青海大学医学院青海西宁810001;

青海大学医学院青海西宁810001;

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正文语种 chi
中图分类细粒棘球绦虫;
关键词
细粒棘球绦虫; 肌动蛋白; 基因; 克隆; 原核表达;

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