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阿霉素与姜黄素联合给药的制剂新策略及其给药系统研究

         
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目的 抗肿瘤抗生素阿霉素(Dox)与姜黄素(Cur)在一定条件下联合用药时,能发挥协同作用,具有良好的应用前景.为此,本文探索制备一种共载阿霉素与姜黄素的新型脂质体给药系统并对其进行系统评价.方法 采用薄膜分散法分别制备阿霉素脂质体(LD)和姜黄素脂质体(LC),而后将阿霉素脂质体表面经二氧化硅修饰(Si-LD)并与LC经孵育组装形成共载两种药物的脂质体给药系统(DDDS).采用正交法筛选较优处方,并通过考察外观形态、红外光谱特征、粒径、包封率、体外累积释放率等对其进行理化性质评价.结果 制得平均粒径为(139.26±0.25)nm的脂质体递药系统,能有效包载两种药物(阿霉素包封率为(90.3±1.1)％,姜黄素包封率为97.7％±1.5％.细胞及体内药效实验显示,与单一的阿霉素制剂相比,该阿霉素一姜黄素联用制剂能显著抑制肿瘤生长,所用载体在相应剂量下未表现出明显的毒副作用.结论 新型脂质体给药系统性质稳定,制备简单、可控,生物相容性较好,有望用于抗肿瘤及其他重大疾病联合用药.

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