美托洛尔在经左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体P450系统中的代谢特征

张沂; 王洪武; 费宇行; 鲍燕燕; 王大鹏

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采用正常及经不同剂量(80、160、240mg/kg,ip,7d)左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体,研究美托洛尔代谢特征及酶动力学参数.HPLC法用于美托洛尔浓度的测定.研究结果显示,经不同剂量的左氧氟沙星诱导后,大鼠的肝重及P450含量均明显降低,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有极显著性差异(P＜0.01).对美托洛尔的代谢率随诱导剂剂量的增加而降低,低剂量组与对照组比较无差异,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有统计学意义.酶动力学参数测定结果显示,经左氧氟沙星诱导的细胞色素P450酶系统对美托洛尔代谢的Km和Vmax值均增加,与对照组比较有极显著性差异(P＜0.01).结论:左氧氟沙星可抑制大鼠肝微粒体细胞色素P450系统对美托洛尔的代谢.

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来源
《中国抗生素杂志》 |2003年第7期|418-421|共4页
作者
张沂; 王洪武; 费宇行; 鲍燕燕; 王大鹏;
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作者单位

海军总医院;

北京;

100037;

海军总医院;

北京;

100037;

海军总医院;

北京;

100037;

海军总医院;

北京;

100037;

海军总医院;

北京;

100037;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物代谢动力学;
关键词
美托洛尔; 左氧氟沙星; 微粒体; 细胞色素P450; 药物代谢; 酶动力学;

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