细胞色素P450

摘要： 细胞色素P450是一种广泛存在于所有需氧生物体中的一类代谢酶,在生命的过程中,它对内源物质的代谢与转化或外源化合物的活化与降解等进行催化和调控。昆虫是地球上最繁盛的生物种群,P450参与了昆虫体内许多内源化合物的合成与代谢,在蜜蜂中参与脂肪酸的代谢过程。本文简要介绍了蜜蜂细胞色素P450的分类、结构和功能、催化机制;阐述了其在种类和功能上的多样性,并对蜜蜂细胞色素P450酶的应用前景进行了展望。

摘要： 为探究草地贪夜蛾对毒害物质的反防御策略。以添加0.5%烟碱、0.05%黄酮、0.5%棉酚、0.01%水杨酸、0.1%香豆素5种植物次生代谢物质的人工饲料进行饲养草地贪夜蛾5龄幼虫,48 h后分别测定草地贪夜蛾中肠和脂肪体的谷胱甘肽-S-转移酶等4种酶的活性,同时采用半定量RT-PCR方法检测CYP4L13、CYP4M14基因在中肠和脂肪体中的表达水平。其中取食烟碱、黄酮、棉酚、香豆素和水杨酸均能诱导中肠GSTs活性增强,棉酚、香豆素和水杨酸在脂肪体中可显著诱导GSTs的活性增强6倍以上。取食棉酚可诱导草地贪夜蛾中肠CarE活性增强1.57倍,而取食烟碱可诱导脂肪体CarE的活性显著增加。与对照相比,取食烟碱、黄酮、棉酚、香豆素后,草地贪夜蛾头部AchE活性分别提高1.34、0.50、0.82、0.68倍。草地贪夜蛾中肠和脂肪体中CYPM14、CYPL13可被不同植物次生代谢物质诱导表达增强,同时增加P450含量。与对照相比,取食黄酮、棉酚、水杨酸后,其中肠P450的含量分别增加3.14、2.43、3.93倍。草地贪夜蛾的解毒能力可通过植物次生代谢物质诱导增强,从而提高其对有毒物质的抵抗力。

摘要： CYP家族基因是昆虫体内重要的解毒酶基因,本研究拟明确桃蛀螟体内解毒酶基因CYP4G113的基本序列特征、表达模式及其在桃蛀螟适应性进化中的功能。基于桃蛀螟转录组数据信息,克隆获得桃蛀螟CYP4G113的开放阅读框;利用实时荧光定量PCR(Quantitativereal-timePCR,qRT-PCR)技术,测定CYP4G113在桃蛀螟各发育阶段和幼虫不同组织内的表达水平;利用RNAi(RNAinterference)技术研究该基因被干扰后对桃蛀螟生长发育的影响。获得了桃蛀螟CYP4G113全长c DNA序列(Gen Bank登录号:MT721971),其开放阅读框为1707 bp,编码568个氨基酸,预测蛋白分子量约为64.59 kDa,理论等电点为8.54;qRT-PCR结果显示,该基因在桃蛀螟各发育阶段均有表达,其中1龄幼虫期表达量最高,卵和5龄幼虫中表达量最低;4龄幼虫不同组织中,唾液腺中的相对表达量显著高于其他组织;该基因被干扰后,桃蛀螟幼虫在其适宜寄主植物-玉米上的存活率及化蛹率均显著下降。桃蛀螟CYP4G113在低龄幼虫中表达量相对较高且主要在唾液腺中表达,该基因被干扰后的幼虫生长发育受到显著影响,显示该基因在桃蛀螟寄主适应中发挥重要作用。本研究结果可以为基于RNAi的害虫控制提供新的靶标基因。

摘要： 【目的】克隆大豆GmCYP85A2基因并进行表达特性分析,为进一步研究GmCYP85A2基因的功能及其对大豆叶柄角的调控机制奠定基础。【方法】以郑豆196作为试验材料,利用同源克隆技术克隆GmCYP85A2基因,对其编码蛋白进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测GmCYP85A2基因在大豆植株不同组织(根、茎、叶片、叶柄、花、花芽和豆荚)及不同光照处理时间(0,4,8,12,16,20,24 h)下叶柄中的相对表达量,分析该基因的表达特性。【结果】成功克隆了大豆GmCYP85A2基因,其长1524 bp,开放阅读框长1401 bp,编码466个氨基酸;编码蛋白分子质量为53.4 ku,理论等电点(pI)为9.00,具有典型的P450超家族保守结构和蛋白三级结构,亚细胞定位结果表明该蛋白为分泌型蛋白。启动子分析结果表明,该基因转录起始位置ATG上游2 kb的基因组序列含有多个响应光照以及与生长发育、逆境胁迫相关的顺式作用元件。基因表达特性分析结果表明,GmCYP85A2基因主要在花、花芽、豆荚及叶柄中表达,且以花中的表达量最大;在营养生长时期,叶柄中GmCYP85A2的表达量受光照影响而上调,并伴随着叶柄角的变大。【结论】克隆了大豆GmCYP85A2基因,并研究了该基因的表达特性,分析了其在叶柄角调控中的可能机制。

摘要： 以20~35 g克氏原螯虾为研究对象,随机分为4组,每组60尾,在基础饲料中分别掺拌0(C0组)、10(C10组)、20(C20组)、30 mg/kg(C30组)氟苯尼考喂养20 d,再改用基础饲料喂养15 d进行消除试验,测定肝胰腺Ⅰ相药物代谢酶7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)、7-乙氧基异吩恶唑酮-O-脱乙基酶(EROD)、苯胺-4-羟化酶(AH)、红霉素-N-脱甲基酶(ERND)、氨基比林-N-去甲基化酶(AND)和Ⅱ相药物代谢酶谷胱甘肽S-转移酶(GST)、磺基转移酶(SULT)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)活力变化,以及细胞色素P450(CYP450)、GST、热休克蛋白HSP70和金属硫蛋白(MT)mRNA表达水平的变化。结果显示,氟苯尼考显著抑制Ⅰ相药物代谢酶活力,但能诱导Ⅱ相药物代谢酶活力升高(P<0.05)。基因表达结果显示,氟苯尼考可诱导CYP450基因表达上调,10 mg/kg氟苯尼考可诱导GST基因表达上调,但20、30 mg/kg氟苯尼考对GST基因表达有抑制作用,基因表达水平与酶活力变化不一致的现象说明基因转录与蛋白质合成之间并没有必然的联系。10 mg/kg氟苯尼考通过诱导HSP70、MT等基因的表达维持机体的稳态,但高剂量氟苯尼考超出了机体的承受范围,引起机体损伤。消除试验结果表明,经过15 d的消除期后,除GST酶活力外,C10组其余药物代谢酶活力均恢复至正常水平,4种药物代谢基因表达水平也恢复至正常水平。为安全起见,以饲料掺拌方式饲养克氏原螯虾时,建议氟苯尼考剂量为10 mg/kg,既有利于充分发挥药效而不会过早排出体外,又可避免氟苯尼考剂量过高造成克氏原螯虾机体损伤和在体内蓄积。

摘要： 细胞色素P450(CYP450)超家族广泛参与初生和次生代谢物质的生物合成,其中CYP703家族基因参与拟南芥、水稻等的花药发育。本研究利用生物信息学方法,从芝麻基因组中鉴定出303个CYP450基因,发现它们分为9个家族簇(clan),43个基因家族,随机分布于16个连锁群中。CYP703家族是71 Clan的成员之一,为了解芝麻CYP703家族的功能,克隆并分析了其家族基因SiCYP703A2。系统进化分析表明,SiCYP703A2与拟南芥CYP703A2聚为一类,它们的氨基酸序列一致性为77%。表达分析表明,SiCYP703A2在芝麻的花蕾组织中高量表达,同时在花药发育的四分体阶段表达水平较高。拟南芥中超量表达后发现,SiCYP703A2超表达植株荚果变短、花粉活力降低,花药扫描电镜观察显示花粉壁表面出现不规则突起,花粉壁结构异常。此外,荧光定量PCR结果显示,多个花粉壁发育基因在SiCYP703A2超表达植株的花药中异常表达。这些结果表明,超量表达SiCYP703A2会导致转基因拟南芥花粉壁出现缺陷,导致育性降低,推测SiCYP703A2在花粉粒和花粉壁的形成中发挥作用。

摘要： 研究川续断皂苷乙对氟苯尼考在大鼠体内药动学影响。将24只大鼠(200±10)g随机分成两组,每组12只。试验组连续7 d灌胃川续断皂苷乙(60 mg/kg,1次/d),对照组给予相同体积的生理盐水,第8天两组各6只大鼠灌服氟苯尼考(30 mg/kg)后按时间点连续采血,采用高效液相色谱法检测氟苯尼考血药浓度,数据采用DAS2.0进行分析。处死各组剩下的6只,解剖取肝脏和空肠,荧光定量PCR法和免疫印迹法分别检测组织中CYP1A2、CYP2C11、CYP3A1、MDR1的mRNA表达水平和蛋白表达水平。结果表明,试验组AUC_(0-∞)、MRT_(0-∞)、T_(1/2)和C_(max)与对照组相比显著增加(P<0.05),CL与对照组相比显著降低(P<0.05);试验组CYP1A2、CYP2C11在肝脏的mRNA表达水平和MDR1在空肠的mRNA表达水平与对照组相比显著降低(P<0.05);试验组大鼠肝脏中CYP1A2和CYP2C11酶表达量以及空肠中P-糖蛋白表达量与对照组相比显著降低(P<0.05)。川续断皂苷乙连续给药7 d,增加了氟苯尼考在大鼠体内的吸收程度,同时延缓了代谢,可能与川续断皂苷抑制了CYP1A2酶和CYP2C11酶在肝脏的表达和P-糖蛋白在空肠的表达有关。

摘要： 目的:研究细胞色素P450与前列腺癌的相关性,通过生物信息挖掘发现细胞色素P450通路与前列腺癌发生发展相关的重要节点。方法:基于3套(GSE46602、GSE32571、GSE70768)前列腺癌数据集筛选差异表达基因,比较关键基因在前列腺癌和正常组织的差异,再结合蛋白表达及病理评分筛选出与前列腺癌发生发展相关联的3个关键节点,并用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)进行实验验证。结果:3套全基因组表达谱整合分析找到P450相关的通路存在ALDH3B2、GSTP1、CYP3A5、GSTM1、GSTM5、GSTM2、MGST3等7个差异表达基因(P0.5)。结果发现不同Gleason分级仅与其中的6个基因的mRNA表达有相关性(P0.05)。结论:通过多套数据在mRNA和蛋白质表达水平上整合分析发现,P450相关的药物代谢—细胞色素P450通路和细胞色素P450对外来异物的代谢通路与前列腺癌的发生发展存在紧密相关。

摘要： 目的探讨瑞舒伐他汀与替格瑞洛相互作用导致横纹肌溶解的可能性,为临床安全联合用药提供参考。方法收集2020年4月前中国知网、维普网、万方数据、PubMed、Springer、Embase、Vigibase数据库,同时使用瑞舒伐他汀和替格瑞洛出现横纹肌溶解的病例报道,并讨论两药相互作用可能机制,包括细胞色素P450(CYP3A4)同工酶、有机阴离子转运蛋白多肽、对糖蛋白和葡萄糖醛酸结合。结果共检索病例12例,Vigibase检索5例。报告来自北美和欧洲5个国家。2例病例加用替格瑞洛前使用瑞舒伐他汀多年,未见任何不适。4例报告同时使用血管紧张素转换酶抑制剂,2例报告使用血管紧张素受体抑制剂导致肾功能不全。2例病例报告同时使用依折麦布,使瑞舒伐他汀AUC增加1.2倍。1例患者报告死亡,11例停用替格瑞洛和瑞舒伐他汀后,症状消退或消失。单独使用替格瑞洛可引起肾功能损害。两药联合瑞舒伐他汀肾脏排泄减少、有机阴离子转运体(竞争转运体OATP1B1)胆汁排泄减少,导致横纹肌溶解发生。结论病例报告和合理机制支持替格瑞洛和瑞舒伐他汀相互作用发生横纹肌溶解可能性,尤其有附加风险因素的患者,提醒临床医生重视两药相互作用,两药联合使用时监测肾功能并且瑞舒伐他汀从小剂量5 mg开始使用。

摘要： 目的:分析黑龙江省寒地原发性高血压患者CYP3A5基因分布频率,研究该地区CYP3A5基因特征性,为个体化精准治疗高血压病提供临床依据。方法:应用原位杂交荧光染色技术检测入组的高血压患者及健康者CYP3A5基因型,根据基因型分组对比基因型频率及等位基因分布频率,与已报道的我国其他非高寒地区、不同民族进行比较,探讨黑龙江省寒地高血压患者CYP3A5基因特征性。结果:入组的原发性高血压患者共512例,其中GG型284例(55.47%),AG型181例(35.35%),AA型47例(9.18%),G、A等位基因频率分别为73.14%,26.86%。与我国其他学者已报导的湖南长沙、四川南充高血压患者对比CYP3A5基因型频率及等位基因分布频率均具有显著统计学差异(P<0.05)。与新疆哈萨克族高血压患者CYP3A5等位基因频率和基因型分布频率对比均存在统计学差异(P=0.000,P=0.000)。结论:(1)CYP3A5基因分布频率存在南北地域性差异;(2)CYP3A5基因分布频率存在民族性差异。

摘要： 目的：对穿心莲(Andrographis paniculata)细胞色素P450(CYP450)氧化酶基因CXL_00014355进行克隆并对其编码的蛋白进行生物信息学分析. 方法：利用RT-PCR方法获得CXL_00014355基因的全长cDNA序列,并根据转录组数据对其在根、茎、叶及茉莉酸甲酯处理后的基因差异表达模式分析,通过生物信息学的手段对其编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构进行预测分析. 结果：克隆得到1542bp的基因全长序列,编码513个氨基酸构成的细胞色素P450氧化酶.生物信息学预测该蛋白含跨膜区域,具有典型的细胞色素P450酶结构域,不含信号肽.基因差异表达分析显示该基因在茎和叶中表达量最高,MeJA能显著诱导其在叶中的表达. 结论：本实验克隆得到的细胞色素P450氧化酶基因CXL_00014355,可以作为穿心莲内脂生物合成途径中P450的候选,为阐明穿心莲内酯的生物合成机制提供线索.

摘要： 目的：对穿心莲(Andrographis paniculata)细胞色素P450(CYP450)氧化酶基因CXL_00014355进行克隆并对其编码的蛋白进行生物信息学分析. 方法：利用RT-PCR方法获得CXL_00014355基因的全长cDNA序列,并根据转录组数据对其在根、茎、叶及茉莉酸甲酯处理后的基因差异表达模式分析,通过生物信息学的手段对其编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构进行预测分析. 结果：克隆得到1542bp的基因全长序列,编码513个氨基酸构成的细胞色素P450氧化酶.生物信息学预测该蛋白含跨膜区域,具有典型的细胞色素P450酶结构域,不含信号肽.基因差异表达分析显示该基因在茎和叶中表达量最高,MeJA能显著诱导其在叶中的表达. 结论：本实验克隆得到的细胞色素P450氧化酶基因CXL_00014355,可以作为穿心莲内脂生物合成途径中P450的候选,为阐明穿心莲内酯的生物合成机制提供线索.

摘要： 目的：对穿心莲(Andrographis paniculata)细胞色素P450(CYP450)氧化酶基因CXL_00014355进行克隆并对其编码的蛋白进行生物信息学分析. 方法：利用RT-PCR方法获得CXL_00014355基因的全长cDNA序列,并根据转录组数据对其在根、茎、叶及茉莉酸甲酯处理后的基因差异表达模式分析,通过生物信息学的手段对其编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构进行预测分析. 结果：克隆得到1542bp的基因全长序列,编码513个氨基酸构成的细胞色素P450氧化酶.生物信息学预测该蛋白含跨膜区域,具有典型的细胞色素P450酶结构域,不含信号肽.基因差异表达分析显示该基因在茎和叶中表达量最高,MeJA能显著诱导其在叶中的表达. 结论：本实验克隆得到的细胞色素P450氧化酶基因CXL_00014355,可以作为穿心莲内脂生物合成途径中P450的候选,为阐明穿心莲内酯的生物合成机制提供线索.

摘要： 目的：对穿心莲(Andrographis paniculata)细胞色素P450(CYP450)氧化酶基因CXL_00014355进行克隆并对其编码的蛋白进行生物信息学分析. 方法：利用RT-PCR方法获得CXL_00014355基因的全长cDNA序列,并根据转录组数据对其在根、茎、叶及茉莉酸甲酯处理后的基因差异表达模式分析,通过生物信息学的手段对其编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构进行预测分析. 结果：克隆得到1542bp的基因全长序列,编码513个氨基酸构成的细胞色素P450氧化酶.生物信息学预测该蛋白含跨膜区域,具有典型的细胞色素P450酶结构域,不含信号肽.基因差异表达分析显示该基因在茎和叶中表达量最高,MeJA能显著诱导其在叶中的表达. 结论：本实验克隆得到的细胞色素P450氧化酶基因CXL_00014355,可以作为穿心莲内脂生物合成途径中P450的候选,为阐明穿心莲内酯的生物合成机制提供线索.

摘要： 目的：对穿心莲(Andrographis paniculata)细胞色素P450(CYP450)氧化酶基因CXL_00014355进行克隆并对其编码的蛋白进行生物信息学分析. 方法：利用RT-PCR方法获得CXL_00014355基因的全长cDNA序列,并根据转录组数据对其在根、茎、叶及茉莉酸甲酯处理后的基因差异表达模式分析,通过生物信息学的手段对其编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构进行预测分析. 结果：克隆得到1542bp的基因全长序列,编码513个氨基酸构成的细胞色素P450氧化酶.生物信息学预测该蛋白含跨膜区域,具有典型的细胞色素P450酶结构域,不含信号肽.基因差异表达分析显示该基因在茎和叶中表达量最高,MeJA能显著诱导其在叶中的表达. 结论：本实验克隆得到的细胞色素P450氧化酶基因CXL_00014355,可以作为穿心莲内脂生物合成途径中P450的候选,为阐明穿心莲内酯的生物合成机制提供线索.

摘要： 沙漠生存动物因能忍受普通生物所不能容忍的高温、缺水的环境而在科研界备受瞩目,而人们对动物的沙漠适应性的基因机制知之甚少.骆驼号称“沙漠之舟”,能够忍耐酷热干燥的环境,能在水源贫乏、昼夜温差无常的浩瀚沙漠里长途跋涉,有时一连几天甚至几星期滴水不进.本文主要就细胞色素P450、红细胞以及基因等方面因素对其影响,从而进一步探究骆驼的耐干旱性.

摘要： 沙漠生存动物因能忍受普通生物所不能容忍的高温、缺水的环境而在科研界备受瞩目,而人们对动物的沙漠适应性的基因机制知之甚少.骆驼号称“沙漠之舟”,能够忍耐酷热干燥的环境,能在水源贫乏、昼夜温差无常的浩瀚沙漠里长途跋涉,有时一连几天甚至几星期滴水不进.本文主要就细胞色素P450、红细胞以及基因等方面因素对其影响,从而进一步探究骆驼的耐干旱性.

摘要： 沙漠生存动物因能忍受普通生物所不能容忍的高温、缺水的环境而在科研界备受瞩目,而人们对动物的沙漠适应性的基因机制知之甚少.骆驼号称“沙漠之舟”,能够忍耐酷热干燥的环境,能在水源贫乏、昼夜温差无常的浩瀚沙漠里长途跋涉,有时一连几天甚至几星期滴水不进.本文主要就细胞色素P450、红细胞以及基因等方面因素对其影响,从而进一步探究骆驼的耐干旱性.

摘要： 沙漠生存动物因能忍受普通生物所不能容忍的高温、缺水的环境而在科研界备受瞩目,而人们对动物的沙漠适应性的基因机制知之甚少.骆驼号称“沙漠之舟”,能够忍耐酷热干燥的环境,能在水源贫乏、昼夜温差无常的浩瀚沙漠里长途跋涉,有时一连几天甚至几星期滴水不进.本文主要就细胞色素P450、红细胞以及基因等方面因素对其影响,从而进一步探究骆驼的耐干旱性.

摘要： 沙漠生存动物因能忍受普通生物所不能容忍的高温、缺水的环境而在科研界备受瞩目,而人们对动物的沙漠适应性的基因机制知之甚少.骆驼号称“沙漠之舟”,能够忍耐酷热干燥的环境,能在水源贫乏、昼夜温差无常的浩瀚沙漠里长途跋涉,有时一连几天甚至几星期滴水不进.本文主要就细胞色素P450、红细胞以及基因等方面因素对其影响,从而进一步探究骆驼的耐干旱性.

摘要： 本发明涉及细胞色素P450、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸‑细胞色素P450还原酶及其应用。本发明揭示了一组新的、在萜类化合物羟基化催化及灵芝三萜合成中发挥作用的细胞色素P450(P450 GP01和P450 GP02)，以及与之配合完成羟基化催化的一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸‑细胞色素P450还原酶(GLCPR)。更具体地，本发明的细胞色素P450 GP01能特异和高效地催化四环三萜化合物底物的C‑23位的羟基化；本发明的细胞色素P450 GP02羟基化灵芝酸DM和灵芝酸TR生成多种产物；本发明的GLCPR能够与细胞色素P450配对，协助细胞色素P450发挥羟基化活性。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体地说涉及食蟹猴细胞色素P450 3A5基因和食蟹猴NADPH-细胞色素P450氧化还原酶基因、分别含有该两个基因的的重组载体、用载体转化的宿主、以及转化体产生的重组病毒。包括生产具有酶活性的基因表达产物及它们在药物筛选中的应用。

摘要： 本发明涉及一种促进黑色素细胞色素产生的细胞株，称为小鼠胚胎细胞RMD9，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C201408。本发明还涉及包含该细胞株的细胞培养物以及培养悬液。本发明还描述了小鼠胚胎细胞RMD9的制备方法及其在皮肤美容产品筛选中的应用。

摘要： 本发明涉及一种皮肤制剂，其包含黑色素细胞和表皮细胞的共培养组合物，所述共培养组合物中黑色素细胞具有增强的色素产生能力并且所述共培养组合物通过培养形成有1～5层细胞层的以二维方式连接的展开培养物。本发明还涉及包含该皮肤制剂或皮肤制剂的提取物的培养液以及该皮肤制剂的制备方法及其应用。

摘要： 本发明涉及细胞色素P450、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸‑细胞色素P450还原酶及其应用。本发明揭示了一组新的、在萜类化合物羟基化催化及灵芝三萜合成中发挥作用的细胞色素P450(P450 GP01和P450 GP02)，以及与之配合完成羟基化催化的一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸‑细胞色素P450还原酶(GLCPR)。更具体地，本发明的细胞色素P450 GP01能特异和高效地催化四环三萜化合物底物的C‑23位的羟基化；本发明的细胞色素P450 GP02羟基化灵芝酸DM和灵芝酸TR生成多种产物；本发明的GLCPR能够与细胞色素P450配对，协助细胞色素P450发挥羟基化活性。

摘要： 提供了细胞色素P450多肽，包括细胞色素P450檀香烯氧化酶多肽、细胞色素P450香柠檬烯氧化酶多肽和细胞色素P450还原酶多肽。还提供了编码所述细胞色素P450多肽的核酸分子。提供了包含所述核酸和/或所述多肽的细胞，以及通过培养所述细胞来产生萜(例如檀香醇和香柠檬醇)的方法。

摘要： 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种人细胞色素P450 3A5酶及NADPH-细胞色素P450氧化还原酶共表达体系，其包括宿主酵母，以及定向插入P450氧化还原酶基因和人源P450 3A5基因的双表达载体。本发明所构建的人细胞色素P450 3A5酶及NADPH-细胞色素P450氧化还原酶共表达体系可在酵母中异源表达，此外，还可解决酵母细胞P450氧化还原酶表达水平较低的缺陷，能够保证被转染的细胞同时表达两种蛋白，可大量制备代谢物。

摘要： 本发明公开了编码双峰驼细胞色素P450的核苷酸序列、双峰驼细胞色素P450及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明的主要技术方案为：一种编码双峰驼细胞色素P450的核苷酸序列，所述核苷酸序列是序列表中SEQ ID NO:1第29-1580位。或者，所述核苷酸序列在高严谨条件下与SEQ ID NO:1第29-1580位的核苷酸序列杂交且编码双峰驼细胞色素P450。或者，所述核苷酸序列与SEQ ID NO:1第29-1580位所述的核苷酸序列具有90％以上同源性且编码双峰驼细胞色素P450。一种双峰驼细胞色素P450，由如上所述核苷酸序列编码。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体地说涉及食蟹猴细胞色素P450 3A5基因和食蟹猴NADPH－细胞色素P450氧化还原酶基因、分别含有该两个基因的的重组载体、用载体转化的宿主、以及转化体产生的重组病毒。包括生产具有酶活性的基因表达产物及它们在药物筛选中的应用。

摘要： 本发明涉及一种促进黑色素细胞色素产生的细胞株，称为小鼠胚胎细胞RMD9，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C201408。本发明还涉及包含该细胞株的细胞培养物以及培养悬液。本发明还描述了小鼠胚胎细胞RMD9的制备方法及其在皮肤美容产品筛选中的应用。