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赵蕾; 杨新春;
首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心;
机译:肥厚型和扩张型心肌病家族的心脏筛查和基因检测的采用
机译:扩张型心肌病患者钙调蛋白1和2基因突变的阴性筛查
机译:新生儿法布里疾病筛查:A143T等位基因是致病突变还是假缺陷等位基因?
机译:尼日利亚干燥和潮湿区测试的常规和基于分子基因抗性筛查常规和分子基因抗病筛查的比较
机译:关于植入前基因筛查与体外受精结合的影响的文献综述对35岁以上女性的活产率具有影响,并提出了一项研究建议,以分析选择选举或阿根派植入前基因筛查的背后原因。
机译:人类扩张型心肌病的基因型特异性致病作用
机译:高血压。诊断与治疗的进展I.研究病因和疾病状态研究进展。高血压致病基因研究进展。
机译:植物抗毒素解毒基因和基因产物:对宿主特异性致病性进化的启示。总结报告
机译:鼻放电标本中使用β淀粉样蛋白寡聚体筛查阿尔谢木病病情进展的组合物和使用相同方法筛查阿济麦斯病病情进展的方法
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:识别与细菌致病性不兼容的细菌基因的方法,以及使用此类基因(如CADA)来减少细菌的致病性或防治致病性细菌感染
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