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首页> 中文期刊> 《中华心血管病杂志》 >PPAR单核苷酸多态性基因-基因交互作用与载脂蛋白AⅠ/载脂蛋白B100比值的关系

PPAR单核苷酸多态性基因-基因交互作用与载脂蛋白AⅠ/载脂蛋白B100比值的关系

         
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目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）/载脂蛋白B100（ApoB100）比值水平的关联以及多个SNP的交互作用对ApoAⅠ/ApoB100比值水平的影响。方法对630名研究对象进行PPAR 10个SNP多态性检测。运用线性回归模型分析10个SNP与ApoAⅠ/ApoB100比值水平的关联,采用广义多因子降维法（GMDR）模型分析10个SNP的基因-基因交互作用。结果在调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食、低纤维饮食和职业体力活动后,与野生型基因携带人群相比,rs1800206位点（LV+VV）基因型携带者以及rs3856806位点（CT+TT）基因型携带者的ApoAⅠ/ApoB100比值水平均较低,差异值（95%CI）分别为–1.19（–1.88～–0.50）和–0.77（–1.40～–0.14）;rs4253778位点（GC+CC）基因型携带者的ApoAⅠ/ApoB100比值水平较高,差异值（95%CI）为0.80（0.08～1.52）。GMDR模型发现二、三、四、五、六和八阶交互作用模型差异有统计学意义（P＆0.05）,其中八阶模型（包括PPARα的rs4253778、rs1800206,PPARβ的rs2016520、rs9794,PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158和rs1805192）交叉验证一致性为7/10,平均检验准确度为0.624,为最佳模型（P=0.01）。结论 PPARα的rs1800206及PPARγ的rs3856806与ApoAⅠ/ApoB100比值水平降低有关联;PPARα的rs4253778与ApoAⅠ/ApoB100比值水平升高有关联。PPARα的rs4253778、rs1800206和PPARβ的rs2016520、rs9794和PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158和rs1805192等8个SNP之间的交互作用对ApoAⅠ/ApoB100比值水平有显著影响。

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