肉芽肿性皮肤松弛症六例临床及病理研究

王光平; 王小坡; 陈浩; 张韡; 姜祎群; 曾学思; 徐秀莲; 孙建方

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肉芽肿性皮肤松弛症六例临床及病理研究

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目的探讨6例肉芽肿性皮肤松弛症（GSS）的临床和病理特点。方法收集6例GSS患者的临床和病理学资料。结果 6例均为男性, 皮损为松弛斑块甚至垂悬状肿块, 5例发生于皱褶部位（或为主）, 1例仅发生于右胸部。1例合并蕈样肉芽肿。组织病理均可见真皮内非干酪性肉芽肿, 伴中等大小的淋巴样细胞、多核巨细胞浸润。1例见淋巴样细胞异形改变, 余5例异形不明显。1例伴有亲表皮现象。免疫组化均见CD4+ T细胞为主的单克隆增生。4例行弹性纤维染色见弹性纤维卷曲、断裂甚至消失, 2例见多核巨细胞吞噬弹性纤维现象。2例行T细胞受体（TCR）基因重排, 均为γ单克隆增生。2例患者采用浅层X线照射或电子束照射, 皮损变小后手术切除, 未再复发。其余4例患者采用干扰素α-2b肌内注射、0.02%氮芥外用等, 症状有改善。结论 GSS进展缓慢, 不推荐过度治疗。局限于皱褶部位的GSS推荐手术治疗。

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来源
《中华皮肤科杂志》 |2017年第2期||共页
作者
王光平; 王小坡; 陈浩; 张韡; 姜祎群; 曾学思; 徐秀莲; 孙建方;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科;

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正文语种 chi
中图分类原因未明的皮肤病;
关键词
淋巴瘤; T细胞; 皮肤; 皮肤松弛症; 蕈样肉芽肿; 皮肤表现; 病理学; 治疗结果;

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