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凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的随机双盲对照研究

         

摘要

目的评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎(AD)的短期有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照研究, 2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例, 最终56例完成随访, 试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏, 中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶, 后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶, 对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏, 中午外涂安慰剂, 后11 d早中晚外涂安慰剂, 治疗2周。分别于治疗前、治疗(7 ± 3)d及治疗(14 ± 3)d随访, 记录湿疹面积及严重程度指数(EASI评分)、瘙痒视觉模拟评分法(VAS)评分、研究者总体评分(IGA评分)、皮肤生活质量评分(DLQI评分)等临床指标及不良反应。结果治疗1周时, 试验组1例(3.57%), 对照组1例(3.57%)有效;治疗2周时, 试验组12例(42.86%)有效, 对照组2例(7.14%)有效;经秩和检验, 治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义(Z = -4.318、-5.474, 均P & 0.05)。治疗前, 试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义(P & 0.05);经非参数Friedman检验, 两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义(χ2 = 45.720, P & 0.05)。经两因素重复测量方差分析, 治疗1周后, 两组间VAS评分差异有统计学意义(F = 10.738, P = 0.002), IGA、DLQI评分差异无统计学意义(F = 0.066、0.804, P = 0.135、0.374);治疗2周后, 两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义(F = 67.313、38.949、51.503, 均P & 0.001)。研究期间, 试验组和对照组各发生1例不良反应事件, 均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感, 两组不良事件发生率差异无统计学意义(P & 0.05)。结论短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD, 且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。

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