老年嗜血细胞综合征3例并文献复习

王洁妤; 李耘

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噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,是一组以发热,肝脾肿大,全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要特征的临床综合征.嗜血细胞综合征根据病因分为原发性和获得性,原发性HPS多见于婴幼儿,发病率为1/50 000,2岁以内发病的患者占90%以上,70%～80%于1岁以内发病,8岁以后发病者罕有报道[1].获得性HPS的原因可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等.儿童多由病毒及细菌感染所致,成人除常继发于感染,还可继发于恶性淋巴瘤及免疫相关性疾病等.

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来源
《疑难病杂志》 |2013年第11期|887-888|共2页
作者
王洁妤; 李耘;
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作者单位

100053,首都医科大学宣武医院综合科;

100053,首都医科大学宣武医院综合科;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
嗜血细胞综合征; 老年;

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