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水浸和洗涤血样本的DNA检验

         

摘要

目的 对经水作用的血样本DNA分型检验结果进行分析探讨.方法 全血样本分为两组,水稀释组用水将全血样本稀释5、10、20、25、30倍后制作血斑;洗涤组分为纯水手洗、肥皂弱洗、肥皂强洗、84消毒液浸洗和洗衣粉机洗等5种洗涤方式.所有样本用IQ试剂盒提取DNA,Identifiler PlusTM试剂盒扩增,并进行分型检测.结果 血液稀释组中心部位检材,均无等位基因丢失,除30倍稀释样本外,峰高均衡性均大于70%;外周部位检材出现2~10个等位基因丢失,峰高均衡性均小于50%.洗涤组中除84消毒液洗涤样本未检出DNA谱带外,其余均无等位基因丢失,而峰高及均衡性以手洗和肥皂弱洗样本更好.结论 经水稀释或洗涤剂清洗的血样本,即使联苯胺预实验结果为阴性,选取合适的检验部位,仍可获得DNA分型.

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