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舒芬太尼在三种不同心脏手术患者的临床药代动力学比较

         
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目的 比较国产舒芬太尼在三种不同心脏手术患者的临床药代动力学特征.方法 随机选择NYHAⅡ～Ⅲ级的心脏手术患者24例.按手术类型随机分为脱泵冠脉搭桥组(CABG)、心脏瓣膜置换组(HVR)和先天性心脏病心内矫治组(CHD)三组,每组8例.入室后建立动静脉通路,麻醉后前臂静脉注射舒芬太尼5 μg/kg.静脉注射舒芬太尼后1、3、5、10、20、30、60、120、240和360 min,采肝素抗凝血浆1 ml置入密封真空试管内,-80℃低温保存直至分析.用液相色谱-质谱联用法测定血浆舒芬太尼浓度,3P97药理学程序分析房室模型并计算药代动力学参数.结果 舒芬太尼在三组患者的药代动力学均可用三室模型完整描述.HVR组P和A分别是CABG组和CHD组的2.1倍和2.8倍及2.0和1.6倍(P＜0.01)；HVR组的AUC、t1/2β和k10分别是CABG组的1.65、1.8和1.3倍(P＜0.01),而B、β、k31、Vc和CL均小于CABG组,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).三组的t1/2π和tl/2α在分布项没有统计学意义(P＞0.05),t1/2β,k31,CL和AUC之间差异有统计学意义(P ＜0.05 ～0.01).HVR与CHD两组间的P、A、B、β、t1/2β、k31、Vc、Vd,CL和AUC有统计学意义(P＜0.05～0.01).结论舒芬太尼在三组患者的药代动力学均可用三室模型完整描述,心脏功能状态及代偿能力、体外循环与血液稀释、心内分流性疾病等均可影响舒芬太尼药代动力学特征.在临床用药时应根据患者身体状况调整用药剂量做到临床用药个体化.

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