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聚乙二醇干扰素α-2a个体化治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效

         

摘要

目的探讨聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)α-2a个体化治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法对92例慢性乙型肝炎患者给予Peg-IFNα-2a 180μg每周1次皮下注射。将12周HBV DNA仍为阳性的患者分为延长疗程(72周)组、联合核苷(酸)类似物(恩替卡韦或阿德福韦酯)组及常规治疗(48周)组。在治疗前、个体化治疗后12、24、36周以及停药后随访24周分别检测HBV基因型(PCR微板核酸杂交酶联免疫法)、HBV DNA载量(实时荧光定量PCR法)、HBsAg定量(ElecsysⅡ检测系统),观察并比较各组患者病毒学应答及HBsAg水平下降情况,并分析影响疗效的因素。各组数据间比较采用t检验或x~2检验,影响因素采用logistic回归法分析。结果延长疗程组的持久病毒学应答(SVR)率(78.3%,18/23)明显高于常规治疗组(38.1%,8/21),x~2=7.33,P<0.05;随访24周时的HBsAg水平平均下降幅度[(0.7±0.6)log10IU/ml]也高于常规治疗组[(0.4±0.3)log10IU/ml,t=2.11,P<0.05]。联合恩替卡韦及阿德福韦酯组随访至24周时HBVDNA水平平均下降幅度分别达到(3.9±1.1)log10拷贝/ml及(3.7±1.3)log10拷贝/ml,明显大于常规治疗组(t值分别为8.45和6.31,P值均<0.05),且该两组SVR率分别达到83.3%(15/18)及85.7%(12/14),也明显高于常规治疗组(x~2值分别为8.20和7.78,P值均<0.05);HBsAg水平平均下降幅度分别为(0.8±0.5)log10 IU/ml和(0.9±0.3)log10IU/ml,均明显高于常规治疗组[(0.4±0.3)log10IU/ml,t值分别为3.05和4.58,P值均<0.05]。Logistic回归分析显示HBV DNA载量和C基因型是影响病毒学应答的主要因素。结论Peg-IFNα-2a抗病毒治疗早期应答不佳的患者可通过延长疗程至72周或联合恩替卡韦、阿德福韦酯等核苷(酸)类似物进行个体化治疗,可明显提高SVR率并降低HBsAg水平。

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