目的探讨C基因截短突变体抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用机制.方法构建C基因截短的真核表达载体pcDNA3-△C及野生型C基因真核表达载体pcDNA 3-C,瞬时转染HepG2细胞,用SDSPAGE western blot检测pcDNA3-△C、pcDNA3-C的蛋白表达.pcDNA3-△C与adwR9共转染HepG2细胞,以pcDNA3与adwR9为对照,用荧光定量PCR检测培养上清液及细胞内病毒量,用Native westernblot分析C基因截短蛋白干扰核心颗粒形成.结果重组载体pcDNA 3-△C、pcDNA 3-C均可表达,pcDNA3-△C与adwR9共转染组上清液和细胞内病毒量较对照组降低,pcDNA3-△C和pcDNA3-C共转染组Native western blot条带与pcDNA3和pcDNA3-C共转染组条带相比较明显淡.结论C基因截短突变体可干扰核心颗粒的形成,导致HBV复制下降.
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