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原发性肝癌MCC、DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失

         

摘要

目的:探讨 MCC、DCC 基因和 YNZ22位点杂合缺失(LOH)在原发性肝癌发生发展中的作用。方法:应用多聚酶链反应技术对35例原发性肝癌 MCC、DCC 基因和 YNZ22位点数量可变的重复序列(VNTR)区进行了分析。结果:原发性肝癌 MCC 基因杂合缺失率为25.0%;DCC 为20.0%;YNZ22位点为48.0%。若将以上位点综合分析,原发性肝癌的 LOH率则为50.0%。LOH 与临床病理参数间无相关关系。结论:MCC、DCC 基因和 YNZ22位点的 LOH 参与了原发性肝癌的发生与发展。

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