外泌体可介导CRISPR/Cas9系统靶向切割乙型肝炎病毒基因组功能的细胞间传递

机译：使用CRISPR / CAS9抑制靶向病毒基因组介导的JCPYV感染

机译：使用CRISPR / CAS9介导的靶向靶向OCIAD1基因座的杂合子敲除人胚干细胞：BJNHEM20-OCIAD1-CRISPR-20

机译：使用Agrobacterium介导的Trypr / Cas9系统递送的高效和转基因的基因靶向番茄中的CRISPR / CAS9系统

机译：CRISPR / CAS9靶向MICRORNA-24在中国仓鼠卵巢细胞中提高生长和生产力

机译：打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响？

机译：使用基于反配对刻痕的无DNA切割基因靶向扩大可编辑的基因组和CRISPR–Cas9的多功能性

机译：CRIspR / Cas9 - 使用具有短同源臂的双切割供体在体内介导的精确靶向整合

机译：白细胞功能相关抗原-1配体细胞间粘附分子-1的T细胞受体/ CD3介导的静息人CD4 + TCell活化共刺激涉及延长的肌醇磷脂水解和持续增加的In

机译：TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞

机译：RNA导体St10用于高特异性链球菌CRISPR / Cas9（StCas9）核糖核酸系统，以及使用有用的RNA导体和StCas9蛋白抑制宿主细胞中乙型肝炎病毒的表达以及从宿主细胞中清除病毒

机译：使用CRISPR / Cas9靶向病毒介导的植物基因组编辑