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VEGF、HIF-1α、Vasohibin在子宫内膜腺癌血管生成中的作用及与预后的关系

         

摘要

目的 通过研究血管内皮生长因子(vascular endometrial growth factor, VEGF)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和vasohibin在正常子宫内膜(normal endometrium, NE)和子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma, EA)组织中的表达,探讨上述指标与间质微血管密度(microvessel density,MVD)、EA临床病理特性及预后的关系.方法 采用免疫组化Envision 二步法检测105例EA和20例NE组织中VEGF、HIF-1α、vasohibin和MVD的表达.分析各指标相互之间及与EA临床病理特性和预后间的关系.结果 (1) EA组中,VEGF、HIF-1α和MVD的表达明显高于NE组(P<0.05),vasohibin的表达明显低于NE组(P<0.01).(2) VEGF、HIF-1α和MVD的表达与EA的手术病理分期相关(P<0.05).(3)在EA组,除vasohibin 外,VEGF、HIF-1α和MVD三者的表达量两两间均呈正相关(P<0.05).(4)98例有完整随访资料患者的5年生存率为87.8%,VEGF、HIF-1α及vasohibin表达阳性组与阴性组5年生存率无显著性差异;MVD高表达组5年生存率明显低于MVD低表达组(P <0.05).结论 异常增生的微血管与EA发生、发展及预后有关.VEGF、HIF-1α、vasohibin三者间动态平衡的失调促进了EA组织中的微血管生成,重建三者间的正常调节关系,刺激vasohibin的表达,可能是EA治疗的一个靶点.

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