子宫内膜腺癌

摘要： 目的:探讨核因子-κB(NF-κB)p65和骨桥蛋白(OPN)在子宫内膜癌组织及细胞中的表达,并分析两者的相关性。方法:收集子宫内膜腺癌患者35例(子宫内膜腺癌组)、子宫内膜非典型增生患者35例(非典型增生内膜组)和正常子宫内膜患者35例(正常子宫内膜组),采用免疫组织化学法检测三组子宫内膜组织中NF-κB p65、OPN蛋白的表达。采用反转录PCR(RT-PCR)及Western blot检测正常内膜细胞及子宫内膜癌HEC-1-B细胞中两者蛋白及mRNA的相对表达水平。采用Pearson法分析NF-κB p65与OPN表达的相关性。结果:三组患者组NF-κB p65与OPN蛋白平均积分光密度(IOD)值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:NF-κB p65和OPN在子宫内膜癌组织及细胞中表达较高且呈正相关,有可能是形成该病的分子通路,为该病靶向治疗提供了理论依据及重要靶点。

摘要： 目的探讨动态增强磁共振成像(Dynamic Contrast Enhanced Magnetic Resonance Imaging,DCE-MRI)定量参数评估高分化子宫内膜腺癌肌层浸润的诊断价值。方法回顾性分析2017年6月至2020年12月在我院就诊的88例子宫内膜腺癌患者的临床资料,根据病理检查的肌层浸润结果分为无肌层浸润36例、浅肌层浸润28例和深肌层浸润24例。比较三组患者的扩散加权成像表观扩散系数(Apparent Diffusion Coefficient,ADC)值和DCE-MRI定量参数(K^(trans)、K_(ep)、V_(e));采用Logistic回归方程建立上述参数联合模型以评估其预测子宫内膜腺癌肌层浸润的诊断价值。结果深肌层浸润组患者ADC值低于无肌层浸润组及浅肌层浸润组(P0.05);三组患者DCE-MRI参数(K^(trans)、K_(ep)、V_(e))之间差异均存在统计学意义(P<0.05),均为深肌层浸润组参数值最高,无肌层浸润组参数值最低。K^(trans)+K_(ep)+V_(e)联合诊断的灵敏度显著高于单项检测的灵敏度(P<0.05),ROC曲线下面积显著高于ADC值和DCE-MRI参数各单项检测(P<0.05),诊断效能最佳。结论基于DCE-MRI定量参数建立的联合模型更有助于评估子宫内膜腺癌的肌层浸润情况。

摘要： 目的探讨子宫内膜腺癌(endometrial adenocarcinoma,EA)组织中低氧诱导因子-1α(hypoxic inducible factor-1α,HIF-1α)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)的表达与预后的关系。方法收集2011年1月至2015年12月河南省郑州人民医院病理科存档的56例EA标本、57例子宫非典型增生组织标本以及53例正常子宫组织标本,采用免疫组化法检测各组织标本中HIF-1α、MUC1的表达情况,分析HIF-1α、MUC1的表达与EA病理参数及患者预后的关系。结果EA组织中HIF-1α、MUC1阳性率高于非典型增生组织和正常子宫内膜组织(P<0.05)。不同FIGO分期、分化程度、肌层浸润深度和是否存在淋巴结转移的EA组织中HIF-1α、MUC1阳性率相比,差异有显著性(P<0.05)。EA组织中HIF-1α、MUC1表达阳性患者5年生存率明显低于表达阴性患者(P<0.05),且EA组织中HIF-1α和MUC1的表达存在相关性(P<0.05)。结论EA组织中HIF-1α、MUC1呈高表达状态,与肿瘤病理特征及预后密切相关。

摘要： 目的 探讨酰胺质子转移(amide proton transfer, APT)成像和体素内不相干运动(intravoxel incoherent motion, IVIM)成像在评估子宫内膜腺癌(endometrial adenocarcinoma, EA)组织学分级中的价值。材料与方法 39名病理证实EA的患者接受了盆腔磁共振检查(其中Ⅰ级16例,Ⅱ级14例,Ⅲ级9例),扫描序列包括APT、IVIM。测量并比较各级别之间APT值和IVIM各衍生参数值(f,D,D*)的差异,然后采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线和DeLong检验评估差异具有统计学意义的参数的鉴别效能。最后通过Spearman相关分析评估APT值、IVIM各衍生参数值和组织学分级两两之间的相关性。结果 Ⅱ级和Ⅲ级EA的APT值(3.17%±0.43%、3.45%±0.42%)显著高于Ⅰ级EA的APT值(2.66%±0.63%),差异具有统计学意义(P=0.012,P=0.001),Ⅱ级和Ⅲ级EA的f值(0.170%±0.049%、0.150%±0.011%)显著低于Ⅰ级EA的f值(0.220%±0.080%),差异具有统计学意义(P=0.027,P=0.010)。APT值、f值以及二者联合诊断Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅰ级与Ⅲ级EA的曲线下面积(area under the curve, AUC)分别为0.78、0.70、0.83;0.86、0.81、0.92,差异无统计学意义。Spearman相关性分析结果显示APT值与EA组织学分级相关系数rs=0.578(95%CI:0.27,0.79;P<0.001),f值与EA组织学分级相关系数rs=-0.416(95%CI:-0.66,-0.11;P=0.008)。结论 APT值和f值与EA组织学分级相关,APT值和f值对EA病理级别的鉴别效能无显著差异,APT成像和IVIM成像有助于术前预测EA组织学分级。

摘要： 目的分析八聚体结合转录因子4(OCT4)及其假基因POU结构域5类转录因子1B(POU5F1B)在子宫内膜腺癌中的表达情况,并探讨两者在子宫内膜腺癌中的临床意义。方法纳入60例子宫内膜腺癌患者,并收集其子宫内膜腺癌组织,同时纳入50例子宫内膜良性病变患者,并收集其增生期子宫内膜组织。采用实时荧光定量PCR检测组织中的OCT4 mRNA、POU5F1B mRNA的表达水平。用免疫组织化学法检测组织中OCT4蛋白的阳性表达情况。分析OCT4蛋白阳性表达率与子宫内膜腺癌患者临床病理参数的关系。结果子宫内膜腺癌组织中POU5F1B mRNA、OCT4 mRNA的表达水平均高于增生期子宫内膜组织(均P1/2、有淋巴结转移的子宫内膜腺癌患者的OCT4蛋白高表达率分别高于临床分期为Ⅰ期、肌层浸润深度≤1/2、无淋巴结转移的患者(均P<0.05)。结论OCT4及其假基因POU5F1B在子宫内膜腺癌中的表达上调,并且OCT4蛋白的表达情况与患者的临床分期、浸润深度、淋巴结转移有关。假基因POU5F1B可能通过调控OCT4来影响子宫内膜腺癌的发生和发展。

摘要： 目的:研究miR-200a在子宫内膜腺癌中的表达变化及其与肿瘤分期之间的关系,为子宫内膜腺癌的早期临床检测及诊断提供新的思路.方法:本实验以正常子宫内膜、子宫肌瘤患者子宫内膜和子宫内膜腺癌的组织和患者血清标本为研究对象.通过PCR方法分别检测了各组患者血清及子宫内膜组织中miR-200a的表达,并分析了miR-200a在子宫内膜腺癌中的表达变化及其与肿瘤分期之间的关系.结果:miR-200a在子宫内膜腺癌标本中的表达明显高于正常的子宫内膜组织,平均升高约9.1倍(P<0.05),而在血清标本中平均升高约5.4倍(P<0.05).Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜腺癌患者血清标本中miR-200a的含量为7.7±1.9,显著高于早期(Ⅰ、Ⅱ期)患者中的4.2±1.9(P<0.05).结论:miR-200a在子宫内膜腺癌患者的组织标本及血清中表达均显著高于正常,可以作为子宫内膜腺癌的一个重要的肿瘤标记物,为子宫内膜腺癌的筛查及检测提供了一种有效方法.

摘要： 目的 探讨小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1(SENP1)、小泛素相关修饰物特异性蛋白酶5(SENP5)、小泛素相关修饰物特异性蛋白酶6(SENP6)蛋白在子宫内膜腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 选择子宫内膜腺癌病例80例、不典型增生62例、增殖期子宫内膜58例.应用免疫组化法检测各组子宫内膜组织中SENP1、SENP5、SENP6表达情况,并分析其与临床病理特征的相关性.结果 子宫内膜腺癌组子宫内膜组织中SENP1、SENP5、SENP6阳性率显著高于不典型增生组、增殖期子宫内膜组;不典型增生组子宫内膜组织中SENP1、SENP5、SENP6蛋白阳性率显著高于增殖期子宫内膜组(P<0.05).SENP1、SENP5、SENP6蛋白的表达均与子宫内膜腺癌的临床分期、组织学分级、浸润及淋巴结转移相关(P<0.05),与患者年龄和病灶大小无关.子宫内膜腺癌组织中SENP1蛋白表达与SENP5、SENP6蛋白表达呈正相关(r=0.708,P=0.000;r=0.773,P=0.000),SENP5蛋白表达与SENP6蛋白表达呈正相关(r=0.632,P=0.000).结论 子宫内膜腺癌组织中存在SENP1、SENP5、SENP6异常高表达,三者表达呈正相关,SENP1、SENP5、SENP6可能在子宫内膜腺癌发生、发展中起到重要的作用.

摘要： 目的:分析人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA_(125))与子宫内膜腺癌淋巴结转移的关系,评价HE4、CA_(125)辅助增强CT预测子宫内膜腺癌淋巴结转移的诊断价值。方法:选择2017年1月至2020年12月因子宫内膜腺癌手术的326例患者为研究组,98例正常人群为对照组,进行回顾性分析,比较HE4、CA_(125)辅助增强CT预测淋巴结转移的诊断效能。结果:研究组与对照组比较、淋巴结阳性组与阴性组比较HE4、CA_(125)差异均有统计学意义(P<0.001);绝经前、后组诊断淋巴结转移的HE4的曲线下面积分别为0.73(P=0.001)和0.578(P=0.164),CA_(125)曲线下面积分别为0.81(P<0.001)和0.671(P=0.002);绝经前组HE4≥52.95 pmol/L,CA_(125)≥69.45 U/ml;绝经组HE4≥69.15 pmol/L,CA_(125)≥21.45 U/ml是预测淋巴结转移的临界值。绝经前组:增强CT单独扫描淋巴结转移的特异度为93%,HE4和CA_(125)的敏感度为86%和59%;并联实验的敏感度100%,阴性预测值100%;串联实验的特异度100%,阳性预测值100%。绝经组:增强CT单独扫描淋巴结转移的特异度94%,HE4和CA_(125)的敏感度为65%和74%;并联实验的敏感度97%,阴性预测值99%;串联实验的特异度97%,阳性预测值45%。结论:增强CT联合血清HE4及CA_(125)检查能提高预测子宫内膜腺癌淋巴结转移的诊断效能。

摘要： 本文报告了1998年1例子宫内膜腺癌患者，手术后生存至今14年的情况。其家族史：姐姐1996年患子宫内膜癌，手术治疗恢复。本人44岁，孕4产1，自然流产1次，人工流产2次，有足月剖宫产术史17年，未绝经。因不规则阴道出血伴下腹痛2月余行分段刮宫术，病理回报为子宫内膜腺癌；宫颈刮片未见瘤细胞，B超考虑宫内膜病变，7月29日在硬膜外麻醉下施行扩大子宫全切术及双附采取的诊查处理手段、术式和治疗方法，随访观察，临床预后效果好，值得推广应用。

摘要： 目的: 探讨促性腺激素释放激素受体(GnRHR)在子宫内膜腺癌中的表达及其意义.方法: 采用免疫的方法观察35例1期子宫内膜腺癌组织和10例正常增生期的子宫内膜中GnRHR的表达.结果: 正常增生期子宫内膜中GnRHR阳性表达为30.00％(3/10),而在子宫内膜腺癌组织中GnRHR的阳性表达为37.14％(13/35).讨论:正常的子宫内膜和子宫内膜腺癌组织中存在着GnRHR.部分GnRHR阳性表达的子宫内膜癌同时伴有ER和PR的表达,提示这些癌细胞中的GnRHR可能得到雌激素的调节.c-erbB-2呈阳性表达的肿瘤细胞对激素受体可有不同程度的影响,但其中少数肿瘤组织内的GnRHR,ER,PR三种激素受体依然存在,反映部分肿瘤细胞在癌基因突变时GnRHR及ER,PR并未完全受到破坏.

摘要： 目的：观察17β-雌二醇(E2)对人子宫内膜腺癌lshikawa(ER+)和HEC-IA(ER-)细胞的增殖，细胞周期的影响及对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白P21raS和P-Erk的表达，初步探讨雌激素通过MAPK通路促子宫内膜癌形成的可能性。rn 方法： (1)运用MTT法，流式细胞技术检测E2作用下Ishikawa和HEC-1A细胞的增殖和细胞周期的变化。(2)应用免疫细胞化学检测子宫内膜癌细胞中P211ras和P-Erk的活性，观察浓度为10-6mol/L的E2分别作用于2种细胞不同时间(空白对照，5min，15min，30min，1h，2h)后，得出最佳活化时间：不同浓度的E2(空白对照，10-10mol/L、10-8mol/L、10-6mol/L和10-4mol/L)分别作用于2种细胞的最佳时间，分析P21ras和P-Erk的时间效应，浓度效应，两者之间的相关性及与ER的关系。rn 结果： (1)随着E2浓度增加，促进Ishikawa细胞的增殖活性呈时间依赖性(F≥32.93，P≤0.001)，细胞周期中G0-G1期比例下降(F=54.552，P≤0.001)，S期比例升高(F=40.88，P=0.000)：促进HEC-1A细胞的增殖活性及细胞周期各期比例变化不显著。(2)检测P21ras和P-Erk的活化水平中，10-6mol/L的E2作用于Ish-ikawa细胞30min时P21ras和P-Erk的活化最显著，作用于HEC-1A细胞15min时，P21ras和P-Erk即有明显激活而且达到高峰。随着E2浓度增加2种细胞中P21ras和P-Erk表达均逐渐增加，呈浓度依赖性的特点。(3)不同时间，不同浓度E2作用下，2种子宫内膜癌细胞中P21ras和P-Erk之间均呈正相关(r≥0.047，P≤0.036)，P21ras，P-Erk两种蛋白在Ishikawa和HEC-1A细胞中的表达均呈负相关(r≤-0.049，P≤0.030，r≤-0.048，P≤0.032)。rn 结论：雌激素可以促进子宫内膜癌Ishikawa和HEC-1A细胞的增殖和周期的进展，而且可以通过非转录效应迅速激活子宫内膜癌细胞中MAPK信传导通路。

摘要： 本发明公开了子宫内膜癌相关的标志分子及其在诊断子宫内膜癌中的应用，所述生物标志物为CDH1和RPS4X，CDH1和RPS4X联合对子宫内膜癌具有较好的诊断效能、较高的灵敏度和特异性，本发明还提供了用于诊断子宫内膜癌的产品以及诊断系统。

摘要： 本发明公开了GALNT2作为子宫内膜增生或子宫内膜癌诊治标志物的应用。本发明证明相比正常对照，子宫内膜增生患者的子宫内膜组织或子宫内膜癌患者的子宫内膜组织中GALNT2基因表达降低，表明GALNT2可作为诊断子宫内膜增生或子宫内膜癌的分子标志物。体外细胞实验证明，GALNT2表达与子宫细胞癌细胞增殖相关，故GALNT2可作为靶点用于开发临床治疗子宫内膜增生或子宫内膜癌的药物。

摘要： 本发明提供了一种子宫内膜样腺癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种子宫内膜样腺癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测子宫内膜样腺癌。

摘要： 本发明公开了子宫内膜癌相关的标志分子及其在诊断子宫内膜癌中的应用，所述生物标志物为CDH1和RPS4X，CDH1和RPS4X联合对子宫内膜癌具有较好的诊断效能、较高的灵敏度和特异性，本发明还提供了用于诊断子宫内膜癌的产品以及诊断系统。

摘要： 本发明涉及一组子宫内膜容受性生物标志物、试剂盒及判断子宫内膜容受性的方法。该生物标志物可以为PCOS不孕患者的早期发现和诊断、靶向干预及指导胚胎移植提供一种高效、快捷、特异性强、敏感性高的检测评估手段；本发明的用于检测PCOS子宫内膜容受性的试剂盒，含有上述子宫内膜容受性标志物，可以为PCOS不孕症患者的早期发现和诊断提供一种高效、快捷、特异性强、敏感性高的检测评估手段。

摘要： 本发明公开了子宫内膜洗液及其在治疗子宫内膜炎方面的应用，它是冲洗健康动物的子宫得到的生理盐水洗液。将子宫内膜洗液注射到患有子宫内膜炎的子宫内，小鼠大肠杆菌子宫内膜炎模型，治愈率达70%。临床试验表明牛子宫内膜炎有效率为70%，治愈率60%。

摘要： 本发明公开了一种子宫内膜异位症巴氏抹片样本的基因检测套组及其用于判断子宫内膜异位症恶化程度的方法。前述基因检测套组及其体外检测方法使用至少九种抗体，可于体外非侵入式定性检测特定SNP位点的特定基因型及其相互反应的基因产物至少一者的表现量，准确判断子宫内膜异位症恶化程度，进而应用于体外检测子宫内膜异位症巴氏抹片样本的基因检测套组。

摘要： 本发明涉及了一种子宫内膜拭子，其由手柄套、操控杆和擦拭头构成。在手柄套内设有一滑移腔。操控杆内置于滑移腔中，且在拖拽力的作用下可沿着前后方向自由地进行滑动。擦拭头亦内置于滑移腔中，且在操控杆驱动力的作用下自由地进行滑动。当操控杆位于后极限位置时，擦拭头完全内缩于滑移腔中。而当操控杆被推动至前极限位置时，擦拭头越出滑移腔。通过采用上述技术方案进行设置，不但有效地确保了进入到子宫中预执行取样操作擦拭头的清洁性，而且还确保了擦拭头取样操作完成后被阴道分泌物二次污染情况的出现，使得诊断取样具有极高的纯净度。另外，本发明还涉及了一种子宫内膜取样方法。

摘要： 本发明公开了一种子宫内膜蠕动的测量方法、用于测量子宫内膜蠕动的设备，该方法包括：获取对子宫内膜进行超声扫描得到的子宫内膜的超声回波信号；根据子宫内膜的超声回波信号获取子宫内膜的运动信息；根据子宫内膜的运动信息，生成子宫内膜的蠕动信息；控制显示蠕动信息。根据本发明的子宫内膜蠕动的测量方法以及用于测量子宫内膜蠕动的设备可以为医生提供直观准确的蠕动信息。

摘要： 本发明涉及木犀草素2‑(3,4‑二羟基苯基)‑,5,7二羟基‑4‑苯并二氢吡喃在用于治疗子宫内膜异位症及其症状的方法中的用途。本发明还涉及根据任何给药途径单独地或与其它物质(例如抗雄激素、抗孕激素、孕激素)结合的包含木犀草素的组合物。