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联吡啶衍生物芳基钌配合物的合成及其与DNA、蛋白质相互作用

         

摘要

Two novel ruthenium-arene complexes of general formula [Ru(η6-p-cymene)(L)C1]C1,where L=4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (1),4'-methyl-(2,2'-bipyridine)-4-carbaldehyde oxime (2),were synthesized.They were characterized by elemental analysis,mass spectrometry and 1H NMR spectroscopy.The hydrolytic property and binding activity of complexes with CT-DNA and serum proteins were detected by UV spectroscopy and fluorescence spectroscopy;the cytotoxic assay was also conducted.The results indicated that 1 is more dynamically stable in the aqueous solution than 2.Complexes 1 and 2 bind to DNA double helix structure via intercalation with the binding constants of 7.8×103 L·mol-1 (1) and 1.86×104 L·mol-1 (2),respectively.These complexes also exhibit strong interaction with protein and cause quiescent quenching of proteins with the binding constants of 1.04×105 L·mol-1 (1) and 8.62×104 L·mol-1 (2),respectively.Strong binding ability between complexes and protein may be the reason of low cytotoxicity.%以2种配体4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (L1)和4'-methyl-(2,2'-bipyridine)-4-carbaldehyde oxime (L2),分别与芳基钌二聚体[RuCl2(η6-p-cymene)]2合成了2种新型单核配合物[Ru(η6-p-cymene)(L1)C1]C1 (1)和[Ru(η6-p-cymene)(L2)Cl]C1 (2).应用元素分析、ESI-MS和1H NMR对配合物的组成和结构进行表征,通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了配合物的水解及其与CT-DNA和血清蛋白的结合性质,并且进行了细胞毒性研究.结果表明,在水溶液中配合物1比2在动力学上更稳定(k:0.383 h-1 (1)、1.458 h-1(2));配合物均通过嵌入作用与双链DNA结合,但2有较强的结合能力(Kb:7.8×103 L·mol-1 (1)、1.86×104 L·mol-1 (2)).配合物均能与蛋白质发生相互作用,引起蛋白静态猝灭,但1作用较强(KA:1.04×105 L·mol-1 (1)、8.62×104 L·mol-1 (2)).配合物与蛋白的较强结合能力,可能是其细胞毒性不高的原因.

著录项

  • 来源
    《无机化学学报》 |2018年第6期|1079-1085|共7页
  • 作者单位

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    南京师范大学化学与材料科学学院,南京210023;

    Department of Chemistry, University of Warwick, Gibbet Hill Road, Coventry CV4 7AL, UK;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 钌Ru;
  • 关键词

    芳基钌; 联吡啶; DNA/BSA结合作用;

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