a-(1→2)-甘露糖三糖的合成

王晓茵; 王鹏; 侯斌; 王颖; 朱丹阳; 杨燕燕; 李明

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a-(1→2)-甘露糖三糖的合成

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目的利用化学方法高效合成PI-88糖基片段a-(1→2)-甘露糖三糖。方法以4,6位苯亚甲基保护的D-甘露糖硫苷3为原料合成N-对甲苯磺酰亚胺酯供体6,以TMSOTf作为促进剂,供体6与受体3进行糖苷化反应,得到a-(1→2)甘露糖二糖7,然后将二糖脱除苯甲酰基,再次与供体6进行糖苷化反应,合成出糖基片段a-(1→2)甘露糖三糖2。结果以85%和79%的糖苷化反应产率,得到a-(1→2)甘露糖二糖7和三糖2,为PI-88构效关系的研究提供物质基础和保障。

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来源
《中国海洋药物》 |2015年第6期|69-74|共6页
作者
王晓茵; 王鹏; 侯斌; 王颖; 朱丹阳; 杨燕燕; 李明;
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作者单位

中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院;

山东青岛266003;

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正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
a-(1→2)-甘露糖三糖; 硫苷; N-对甲苯磺酰亚胺酯; 糖苷化;

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