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海麒舒肝治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效及安全性观察

         

摘要

目的观察海洋药物海麒舒肝治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染(HR-HPV)的临床疗效。方法选择宫颈高危型HPV感染者76例,分为观察组(海麒舒肝)39例和对照组(辛复宁)37例,采用杂交捕获二代(HCⅡ)检测HR-HPV病毒载量。用药3个月和6个月后,观察2组治疗前后宫颈糜烂的改善情况及HCⅡ值的变化情况。结果治疗3个月和6个月后患者的宫颈糜烂均有改善,2组比较无明显差异(P>0.05),使用海麒舒肝后患者均无不良反应;用药3个月后,2组降低HR-HPV病毒载量的总有效率和转阴率比较,无明显差异(P>0.05);用药6个月后,观察组降低HR-HPV病毒载量总有效率(87.2%)高于对照组(62.2%)(P<0.05),观察组对于HR-HPV转阴率(53.8%)亦高于对照组(24.3%)(P<0.05)。结论初步证实海麒舒肝可以明显降低宫颈高危型HPV病毒载量,改善宫颈临床症状,对于治疗宫颈HPV感染的疗效确切,无不良反应。

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