7β—N2—芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基—3—亚甲基杂环头孢烯酸衍生物 …

机译：3-酰胺基-5-甲基吡唑与未饱和芳基丙烯酸衍生物的杂环化

机译：简要综述α-氨基膦酸衍生物的抗癌活性，并报道一些二烷基α-芳基-（或杂芳基）-α-（二苯甲基乙酰胺基）甲基膦的体外活性

机译：轻松合成2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4（3H）-和3-亚芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2,5 （3H，4H）-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物

机译：三苯乙酰胺基三嗪复合基质的分子动力学模拟和合成实验结果

机译：incorporating烷基，酰胺基和酰亚胺基化学结合了新的耐金属化性的3,5-二取代的N-芳基β-二酮亚氨基配体。

机译：3-甲基丙烯酸­酰胺基-NNN-三­甲基­丙烷-1-铵-2-丙烯酸­酰胺基-2-甲基­丙烷-1-磺酸盐的结构和Hirshfeld表面分析

机译：11-（4' - （N-芳基甲酰胺基/ N-芳基-α-苯基 - 乙酰氨基） - 哌嗪基） - 二苯并[b，f] [1,4] - 氧氮杂衍生物的抗精神病活性的合成和评价

机译：受控活性聚合物：b-萘基丙烯酸酯，2-丙烯酰胺基（b-萘基）戊酸酯，3-丙烯酰胺基-3-甲基（b-萘基）丁酸酯和6-丙烯酰胺基（b-萘基） - 己酸酯的丙烯酸共聚物：释放行为

机译：制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法，其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢，甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基，这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^（或A ^）-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在，然后以已知方式分离产物。根据本发明，为简化方法，提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化，而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法

机译：头孢菌素衍生物，其在头孢烯环的3位具有带有羧基或磺基的杂环硫甲基，并且在头孢烯环的7位具有-杂环的酰基氨基苯基-乙酰胺基

机译：（亚磺酸和亚磺酸，亚磺酰胺基或亚磺酰胺基）-N-（亚氨基亚甲基）-苯基烷基）-氮杂杂环烷基酰胺化合物的取代基衍生物