pcDNA3.1(-)/tPA-交联明胶微球复合物体外基因转染的实验研究

祖育昆; 张凯伦; 蒋雄刚; 郭超; 厉泉

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目的:检测交联明胶微球结合和缓释pcDNA3.1(-)/tPA的能力及其转染体外培养人脐静脉内皮细胞的瞬时转染效率.方法:采用紫外分光光度法检测交联明胶微球结合pcDNA3.1(-)/tPA的最大包封率和体外缓释规律;采用免疫荧光染色法检测pcDNA3.1(-)/tPA 交联明胶微球复合物缓释的pcDNA3.1(-)/tPA转染内皮细胞的瞬时转染效率.结果:交联明胶微球能有效结合pcDNA3.1(-)/tPA,最大包封率为62.75±3.31%;且在体外能持续缓释质粒DNA超过4周.pcDNA3.1(-)/tPA 交联明胶微球复合物缓释的pcDNA3.1(-)/tPA能被转移进入人脐静脉内皮细胞中并有效表达,瞬时转染效率为12.74±2.53%.结论:交联明胶微球能良好结合和缓释pcDNA3.1(-)/tPA,并能成功进行体外基因转染.

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来源
《微循环学杂志》 |2008年第2期|1-3,7,封3|共5页
作者
祖育昆; 张凯伦; 蒋雄刚; 郭超; 厉泉;
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作者单位

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉,430022;

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉,430022;

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉,430022;

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉,430022;

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉,430022;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类病理生理学;
关键词
交联明胶; 微球; 组织型纤溶酶原激活物; 基因转染;

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