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大黄酸治疗STZ诱导糖尿病大鼠的远期实验研究

     
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摘要

目的:观察长期应用大黄酸对糖尿病大鼠远期病变的疗效. 方法:采用小剂量STZ腹腔内多次注射法建立糖尿病大鼠动物模型.动物分为糖尿病对照组,糖尿病大黄酸治疗组,和正常对照组.其中糖尿病治疗组分别给不同剂量的大黄酸(25,100mg/kg.d-1).定期观察一般情况,血糖及血生化指标,同时测定24h尿蛋白排出量.连续治疗12个月宰杀大鼠,称取右肾重量,并留光镜标本观察肾组织病理学改变. 结果:(1)糖尿病模型建立12月后,糖尿病大鼠体重明显低于正常对照大鼠;血压及心室重量与正常对照大鼠无明显差别;血肌酐,总胆固醇及甘油三酯水平较正常对照大鼠升高.糖尿病模型建立4周时出现少量尿蛋白,12月时尿蛋白水平明显高于正常对照大鼠(65.2±36.4vs8.9±4.9mg/24h,P＜0.01),肾脏重量也较正常对照大鼠增加(0.9404±0.0999gvs0.8177±0.0304g,P＜0.05).光镜下可见糖尿病大鼠肾小球,丝球体及系膜区面积均较正常对照大鼠增加,但未见明显的肾小球硬化.(2)治疗期间大鼠血糖水平较糖尿病未治组大鼠略低.治疗12月后,大黄酸组大鼠血肌酐,总胆固醇及甘油三酯水平较糖尿病对照组降低,大黄酸100mg组疗效较强.大鼠体重,平均动脉压及心室重量与糖尿病未治组大鼠相比无显著差别.(3)大黄酸治疗12月后,糖尿病大鼠尿蛋白排泄量较糖尿病对照组大鼠减少,其中高剂量组降低较为明显.治疗组大鼠肾脏重量,肾小球面积及系膜区面积也较糖尿病对照大鼠减小.12月时,糖尿病大鼠肾小球TGFβ1及GLUT1mRNA表达升高,大黄酸治疗后降低明显. 结论:(1)STZ诱导糖尿病大鼠12月时可出现较明显的肾脏病变,表现为尿蛋白排出量增加,肾脏肥大,肾小球面积及丝球体面积加大,系膜区增宽;(2)大黄酸可以降低糖尿病大鼠尿蛋白排出量,减轻肾脏肥大,缩小肾小球面积及系膜区面积,降低肾小球TGFβ1及GLUT1mRNA的高表达,并可改善糖尿病大鼠的血脂代谢异常,有轻度降血糖作用;(3)大黄酸治疗糖尿病肾病的机制可能与其纠正机体及细胞代谢异常,降低TGF-β1产生有关,其对肾小球血流动力学是否有影响,尚待进一步研究.

著录项

  • 来源
    《肾脏病与透析肾移植杂志》|1999年第5期|413-419|共7页
  • 作者

    戴春笋; 刘志红; 陈惠萍; 杨俊伟; 郭啸华; 周虹; 黎磊石;

  • 作者单位

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

    南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 内科学;
  • 关键词

    大黄酸; 糖尿病肾病; 大鼠;

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