两亲α-螺旋抗菌肽的分子设计研究现状与进展

李趣欢; 张文军

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两亲α-螺旋抗菌肽的分子设计研究现状与进展

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抗菌肽以其广谱、快速、特异性作用及抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性,成为具有重要潜在价值的新型药物.最大限度地发挥其活性和降低毒性,是抗菌肽新药开发的首要问题.用分子设计手段改造抗菌肽已成为解决这一问题的关键.以两亲α-螺旋抗菌肽为对象,对分子设计过程中遵守阳离子性和两亲性的原则及影响活性的物理化学参数,可以采取序列修饰或全新设计的方法,以达到定向改造的目的.对分子设计在医药上的应用和发展前景进行了综述和展望.

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来源
《中国新药杂志》 |2005年第9期|1126-1132|共7页
作者
李趣欢; 张文军;
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作者单位

中山大学生命科学学院昆虫学研究所与生物防治国家重点实验室;

广州;

510275;

中山大学生命科学学院昆虫学研究所与生物防治国家重点实验室;

广州;

510275;

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正文语种 chi
中图分类药物基础科学;
关键词
抗菌肽; 两亲α-螺旋; 分子设计; 构效关系;

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