实时荧光聚合酶链反应联合检测法检测非小细胞肺癌组织中间变性淋巴瘤激酶和c-ros原癌基因1酪氨酸激酶融合基因的临床价值

白冬雨; 张海萍; 钟山; 索文昊; 高德宏; 丁毅; 涂金花

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目的探讨实时荧光聚合酶链反应（PCR）联合检测法检测非小细胞肺癌（NSCLC）组织中间变性淋巴瘤激酶（ALK）和c-Ros原癌基因1酪氨酸激酶（ROS1）融合基因的临床应用价值。方法采用ALK和ROS1融合基因联合检测试剂盒,以实时荧光PCR法对302例NSCLC标本进行ALK和ROS1融合基因的联合检测,并应用Sanger DNA测序法对其进行验证,分析两种检测方法的一致性。结果实时荧光PCR联合检测法检测302例NSCLC标本的成功率为100%。ALK融合基因阳性12例（4.0%）,其中ALK-M1融合基因型3例,ALK-M2融合基因型3例,ALK-M3融合基因型3例,ALK-M4融合基因型1例,ALK-M6融合基因型2例。ROS1融合基因阳性12例（4.0%）,其中ROS1-M7融合基因型1例,ROS1-M8融合基因型8例,ROS1-M12融合基因型1例,ROS1-M14融合基因型1例,ROS1-M3和ROS1-M8融合基因型双阳性1例。ALK融合基因和ROS1融合基因的阳性总检出率为7.9%（24/302）,ALK融合基因和ROS1融合基因阴性278例。Sanger DNA测序法的检测成功率也为100%。实时荧光PCR联合检测法与SangerDNA测序法检测的阳性率和融合基因类型完全一致。结论经Sanger DNA测序法验证,实时荧光PCR联合检测法对NSCLC组织中ALK和ROS1融合基因的检测具有等效性。在NSCLC患者筛选靶向药物时,实时荧光PCR联合检测法对样本中微量ALK和R0S1融合基因进行同时检测,可以节省时间,避免重复取样,是一种值得推荐的快速、可靠的检测方法。

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来源
《中华肿瘤杂志》 |2016年第12期||共页
作者
白冬雨; 张海萍; 钟山; 索文昊; 高德宏; 丁毅; 涂金花;
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作者单位

厦门大学附属第一医院病理科;

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正文语种 chi
中图分类肺肿瘤;
关键词
癌; 非小细胞肺; 间变性淋巴瘤激酶; c-ros原癌基因1酪氨酸激酶; 融合基因; 聚合酶链反应;

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