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钯催化等键不对称C—H键碘化反应

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摘要

手性硼酸酯化合物在合成化学中是一类十分重要的结构单元,可以进行多种后续官能团的转化,尤其在C(sp)一B键的立体定向转化方面引起了广泛的关注[1].近几年,化学家们在金属催化烯烃与前手性碳亲电试剂的不对称硼化以及前手性含硼化合物的不对称催化方面取得了重大进展[2-4]。

著录项

来源
《有机化学》 |2023年第9期|3325-3327|共3页
作者
徐森苗;
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作者单位

中国科学院兰州化学物理研究所;

兰州730000;

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正文语种 chi
中图分类有机化学;
关键词
不对称催化; 碘化反应; 亲电试剂; 合成化学; 钯催化; 前手性; 催化烯烃; 手性碳;

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