RhCl_3催化的N-酰基苯胺与苯甲酰胺的氧化C—H/C—H交叉偶联反应

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2-氨基-2＇-羧基联芳烃骨架由于其多样的生物活性受到了人们的广泛关注,而过渡金属催化的苯胺和苯甲酸邻位C—H/C—H氧化偶联反应无疑是构筑该类结构最为理想的策略之一.然而,该策略仍然面临着诸如导向基匹配和区域选择性的问题.四川大学化学学院游劲松课题组创新性地使用Rh Cl3/TFA体系,通过三氟乙酸根与铑中心的配位增强中心金属亲电性,成功实现了苯甲酰叔丁胺和特戊酰苯胺之间的邻位C—H/C—H氧化偶联反应.

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《有机化学》 |2018年第9期|2458-2458|共1页
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正文语种 chi
中图分类 O621.251;
关键词
氧化偶联反应; 过渡金属催化; 苯甲酰胺; 交叉偶联反应; 苯胺; 酰基; 区域选择性; 生物活性;

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