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J. Am;
催化不对称反应; 动力学拆分; 烷基化反应; 钯催化; 喹诺酮; 天然产物合成; 取代反应; 对映选择性;
机译:钯催化不对称烯丙基烷基化反应动力学拆分2,3-二氢-2-取代的4-喹诺酮
机译:钯催化的不对称烯丙基烷基化反应2?取代的2,3-二氢-4-吡啶酮的动力学拆分:吲哚并咪唑(-)-209I的催化不对称全合成
机译:通过使用钯催化剂的2-炔基苯胺和烯丙基乙酸乙酯的环化反应合成2,3-二取代的吲哚衍生物
机译:钯催化的不对称烯丙基烷基化反应(Pd-AAA)的全碳α-芳基季羰基化合物的不对称合成及其在生物学上重要的3,3'-二取代的羟吲哚和α-二取代的季铵β-内酯骨架的合成中。
机译:对映选择性钯(0)催化的分子内环丙烷官能化:获得二氢喹诺酮二氢异喹诺酮和BMS-791325环系统
机译:钯催化不对称烯丙基乙酸烯丙酯的动力学拆分反应,高取代度合成3-取代呋喃酮
机译:E-1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯)的环氧化。 E-1,4-聚(2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)的立体化学分析
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:4-(取代的环烷基甲基)咪唑-2-硫酮,4-(取代的环烯丙基甲基)咪唑-2-硫酮,4-(取代的环烷基甲基)咪唑-2-酮和4-(取代的环烯丙基甲基缩二烯丙基及杂二烯丙基复合)
机译:4-(取代的环烷基甲基)咪唑-2-硫酮,4-(取代的环烯丙基甲基)咪唑-2-硫酮,4-(取代的环烷基甲基)咪唑-2-酮和4-(取代的环烯丙基缩二烯丙基烯丙基)
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