单一手性银金属有机框架结构（MOF）催化称亚胺“3＋2”不对称缩合反应

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利用手性金属有机框架结构（MOF）进行非均相不对称催化是现代化学研究的热点领域，也是精细化工合成中的核心课题之一．大连理工大学段春迎课题组利用螺旋配位化合物内禀的手性特质，通过手性诱导的方法，构建具有本征手性的（10，3）-a的银一有机螺旋框架结构．发挥MOF结构的空间效应，控制中心离子Ag＋的手性构型，实现对亚胺类化合物特殊的识别和吸附作用，高立体选择性地催化其相关的“3＋2”不对称缩合反应，并在晶体中捕获了催化反应的中间体．这一研究为高立体选择性非均相催化材料的制备提供了平台方法．

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《有机化学》 |2012年第12期|2394-2394|共1页
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正文语种 chi
中图分类 O621.34;
关键词
不对称催化; 手性诱导; 框架结构; 缩合反应; 金属有机; 立体选择性; 亚胺; 大连理工大学;

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