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霍小红; 张万斌;
上海交通大学化学化工学院变革性分子前沿科学中心上海市手性药物分子工程重点实验室;
上海200240;
发散性; 手性中心; 立体化学; 手性分子; 天然产物; 立体异构体; 生物活性分子; 联烯;
机译:氢键定向的区域选择性Pd催化的不对称烯丙基烷基化:具有手性叔和四元立体中心的手性α-氨基酸的构建。
机译:手性碘催化的脱芳构螺环化用于全碳立体异构中心的对映选择性构建
机译:简单支化的硫烯烃作为手性配体,用于Rh催化的环酮亚胺的不对称芳构化:四取代碳立体中心的高度对映选择性。
机译:新的对映选择性手性手性咪唑胺LianDS用于PD-催化的不对称烯丙基烷基化
机译:I.多环结构的立体选择性构建:对映选择性催化环戊酮-烯反应和(+)-利血平的对映选择性总合成II。用于阴离子提取催化的手性双硫脲的合成。
机译:Pd催化前手性烯醇盐当量的不对称烯丙基烷基化反应构建第三级手性中心
机译:手性裁缝:用于动态动力学不对称变换的立体辐射PD / Cu双金属催化
机译:新型pyridino-18-crown -6配体含有两个甲基,两个叔丁基或两个烯丙基取代基,位于吡啶环旁边的手性位置,用于手性有机高氯酸铵的对映体
机译:手性膦用于钯催化的烯醇化烯酸酯的不对称α-芳基化反应,从而以高对映选择性产生叔立体中心
机译:用于制备全同立构聚烯烃的催化剂体系包括主族元素的手性配位化合物例如铝,硅或镓(作为中心原子)和助催化剂
机译:使用手性催化剂,Ru(手性配体)(ACAC)2,Ru(手性配体)(CF3COO)2,催化体系和Rh(降冰片二烯)2 PF6(R)制备化合物的对映体或R的方法DIPH MEO-biphep)
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