碘(Ⅲ)介导的碳自由基参与的氧化偶联反应

吴福芳; 李雪健; 贾浩; 韩宣振; 沈晓宝

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碘(Ⅲ)介导的碳自由基参与的氧化偶联反应

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氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物广泛存在于天然产物和药物中,其合成具有重要的意义.大多数烯烃、酮、酯、醛和醇的C=C/C—H键的活化方法通常需要用到金属或过氧化物.以廉价安全的醋酸碘苯作为脱氢剂,N-羟基邻苯二甲酰亚胺为自由基前体,实现了烯烃的双氧化、羰基α位氢的氧化、醛氢氧化及伯醇的氧化酯化反应.该方法主要通过自由基机理,具有环境友好、产率高及底物适用范围广等优点.反应体系简单实用,可以很好地应用于氧取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成.

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来源
《有机化学》 |2022年第3期|884-890|共7页
作者
吴福芳; 李雪健; 贾浩; 韩宣振; 沈晓宝;
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作者单位

阜阳师范大学生物质转化与污染防控安徽省高校工程技术研究中心;

安徽阜阳236037;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 O621.25;
关键词
氧化交叉偶联; PINO(phthalimide nitrogen-oxygen)自由基; 非金属; 碘(Ⅲ);

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