新型2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)嘧啶-4-甲酰胺的设计、合成、杀菌活性及分子对接研究

机译：1-（1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基-1H-吡唑的晶体结构-3,5-二苯基-1H-吡唑和1-（1,3-二甲基-4-的分子对接研究 硝基-1H-吡唑-5-基）-3,5-二苯基-1H-吡唑和5-甲基-1-（1,3-二甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基）-3-苯基 -1H-吡唑向酪氨酸激酶

机译：4- [5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基]-二氢吡啶和4- [5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-的合成及抗菌活性4-基] -3,4-二氢嘧啶-2-酮

机译：某些2-（1-苯基-3-（噻吩-2-基）-1H-吡唑-4-基）-4H-色酮-4-酮，4-（2-羟基苯基）-6-（的合成与表征1-苯基-3-（噻吩-2-基）-1H-吡唑-4-基）嘧啶-2-（1H）-硫酮，2-（5-（1-苯基-3-（噻吩-2-基） ）-1H-吡唑-4-基）-1H-py

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：DDAH样酶的体内活性探针4-[（2-氯乙亚胺嘧啶基）甲基-N-（prop-2-yn-1-yl）苯甲酰胺的合成

机译：中性分子及其两性离子互变异构体的共结晶：5-甲基-4-（5-甲基-1H-吡唑-3-基）-2-苯基-23-二氢-1H-的结构和Hirshfeld表面分析吡唑-3-一5-甲基-4-（5-甲基-1H-吡唑-2-基-3-基）-3-氧代-2-苯基-23-二氢-1H-吡唑-1-基一水合物

机译：2-（苯并D恶唑-2-基硫基）-1-（3-（4-氟-3-甲基苯基）-5-（取代芳基）-4,5-的合成，表征，抗胆管活性和对接研究 - （3-（4-氟-3-甲基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮

机译：用1-（2-（5-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑-1-基）乙酰基）-4-哌啶硫代甲酰胺对大鼠进行两次口服毒性研究的结果。

机译：获得1-[[3-（6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基）-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-（2-吡啶二甲基）-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪，新型吡唑并羧酰胺，新型（1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基）哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{（1s）-2-氨基-1-（[3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺治疗癌症