新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-取代吡啶(噻唑)甲基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与除草活性

机译：O，O-二烷基（苯基）-N- {1-[（（6-氯吡啶-3-基）甲基] -4-氰基-1H-1,2,3-三唑-5-基}的合成及除草活性-1-氨基-1-取代的苄基膦酸酯

机译：O，O-二烷基（苯基）-N- {1-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -4-氰基-1H-1,2,3-三唑-5-基}的合成及除草活性-1-氨基-1-取代的苄基膦酸酯

机译：（1Z，3Z）-4,4-二甲基-1-取代的苯基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-戊-1-烯-3-酮的合成及杀真菌活性[2,4-二甲基噻唑（或4-甲基-1,2,3-噻二唑）]-5-羰基肟

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮和N-取代的-3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮的有毒金属络合物。

机译：1-{[[4'-（1H-1,2,4-三唑-2-基-1-基甲基）联苯-4-基]甲基} -1H-1,2,4-三唑-2-基双（ 3-羧基-5-碘苯甲酸酯）–5-碘苯-3,5-二羧酸–水（1/2/2）

机译：5-（2-（4-氟苯基）氢肼）-4-甲基-2-（（3-（5-甲基-1-（4-甲基苯基）-1H-1,2,3-三唑 - 的晶体结构4-基）-1-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基肼）-2,5-二氢噻唑二甲基甲酰胺单溶酸盐，C30H25FN10S⋅C3H7NO

机译：N-（2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基（氨基）羰基）氨基）磺酰基）的混合物-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{（1s）-2-氨基-1-（[3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺治疗癌症