2-氰基-3-取代吡啶甲胺基-3-取代丙烯酸乙氧乙酯的合成和除草活性研究

机译：由3-氧代-2-（取代的苯基二氮烯基）丁酸乙酯合成5-（取代的苯基偶氮）-6-羟基-4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮

机译：顺式和反式5-氨基-3-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]氨基-1-（5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基）-4-氰基（乙氧羰基）-1H-吡唑

机译：异氰基乙酸乙酯与3-氯-2-（甲硫基）/ 2-（甲磺酰基）喹喔啉的偶极环加成反应：取代的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-3-羧酸酯的高度区位和化学选择性合成

机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：（E）-2-氰基-3-（3-甲基噻吩-2-基）丙烯酸乙酯和乙基（E）-2-氰基-3-（噻吩-2）的新多晶型物的合成表征晶体结构和超分子性丙烯酸）

机译：（Z） - 乙氧基乙基2-氰基-3-（2-甲基硫基-5-吡啶基甲基氨基）丙烯酸酯的合成及除草活性

机译：用RLs 3187 2-丙烯酸，2 - （（（（（3-（甲硫基）苯基）氨基）羰基）氧基）乙酯进行藻类生长抑制试验，固有生物降解性试验和生物降解试验的总结。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：（E）-N- {4- [3-氯-3-（2-吡啶基甲氧基）苯胺基] -3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基} -4-（二甲氨基）-2-丁烯酰胺马来酸酯及其结晶形成