2-氰基-3-取代胺基-3-2-(4-氟苯基)-乙胺基丙烯酸乙酯类化合物的合成及生物活性研究

机译：（Z）-3-（4-氯苯甲酰胺基）-2-氰基-3-（4-氟苯基）丙烯酸乙酯

机译：（Z）-3-（4-氯苯甲酰胺基）-2-氰基-3-（4-氟苯基）丙烯酸乙酯

机译：甲基（E，Z）-2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙烯）氨基-3-二甲基酰胺基戊酸酯与杂芳基-2-（2-苯甲酰基-2-乙氧基羰基-1-乙氧基）氨基的反应3-杂芳基丙烷丙烷和1-杂芳基-4-乙基羰基-3-苯基

机译：1-（2-甲基-4-青色-3-吡咯基）-2- {2-甲基-4- N-（2-（2-（2-（2-甲酰氧基乙氧基）ET-Hyl）萘酰亚胺 -3-的合成及性质研究 -3- Thienyl}全氟环戊烯

机译：铁路易斯酸催化的芳族醛与重氮化合物的反应：由3-羟基-2-芳基丙烯酸乙酯合成具有重要商业意义的药物前体。

机译：（Z）-3-（4-氯苯甲酰胺基）-2-氰基-3-（4-氟苯甲酰基）丙烯酸乙酯

机译：2-（苯并D恶唑-2-基硫基）-1-（3-（4-氟-3-甲基苯基）-5-（取代芳基）-4,5-的合成，表征，抗胆管活性和对接研究 - （3-（4-氟-3-甲基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮

机译：用RLs 3187 2-丙烯酸，2 - （（（（（3-（甲硫基）苯基）氨基）羰基）氧基）乙酯进行藻类生长抑制试验，固有生物降解性试验和生物降解试验的总结。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：包含（S）-2-乙氧基-3- [4-（2）-{4-甲基亚磺酰基羟丙基}乙氧基）苯基]丙酸或3- {4- [2-（4-叔丁基）的]药物的药物组合碳酰胺基（苯基）乙氧基]苯基}-（S）-2-乙氧基丙酸和磺酰脲

机译：包含（S）-2-乙氧基-3- [4-（2）-{4-甲基亚磺酰基羟丙基}乙氧基）苯基]丙酸或3- {4- [2-（4-叔丁基）的]药物的药物组合碳酰胺基（苯基）乙氧基]苯基}-（S）-2-乙氧基丙酸和磺酰脲