顺式-2-取代环十二醇的合成

机译：通过SmI2介导的C-N（Bt）键裂解，非对映选择性合成顺式1,2-二取代的环丙醇和环戊-3-烯醇

机译：顺式1,2-双取代的环十二烷的合成与构象分析

机译：顺式1,2-二取代环十二碳烯的合成与构象

机译：1取代的顺式-1,2-环己二醇单磺酸酸放大器的制备及性能

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：顺式反式2-取代的3-羟基哌啶的简明立体发散和高度立体选择性合成–亚磷酸酯驱动的环脱水

机译：来自5-甲氧基-3-磺酰基戊二酰胺的5-甲氧基-6-取代-3-磺酰基-D-infactams的一种新颖且高度的区域选择性方法：合成顺式-2-取代-3-哌啶醇

机译：由甲基丙基丙酮酮III-Z-环丙基-1-丁烯，顺式和反式2-环丙基-2-丁烯和2-环丙基丁烷合成环丙烷烃

机译：制备顺式-4-0-2-环戊烯醇保护的衍生物的程序，这些中间体可用于制备各种类似的环孢酮和环戊烯嘌呤嘌呤，用作免疫抑制剂，用于制备这些酯和4或顺式衍生物的对映体的程序-受保护的-2-用于制备对映体Ros的顺式-4-或-保护的CICLopentanol酯和CIS-4-或-环戊二酸的对映体Ros的制备方法。

机译：选择性合成任何顺式-1-氨基-2-茚满醇对映异构体或所述对映异构体的混合物的区域选择性方法，其中（1s.2r）或（1r-2s）-氧化茚基本上转化为1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇和合成1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇

机译：一种制备反式，反式-环-十二碳烯-（5，9）-o-（1）以及顺式，反式和反式-顺式-环十二碳二烯-（5，9）-o-（ 1）-立体异构