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张有明; 陈小春; 陈靖; 王爱霞; 魏太保;
西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室;
固体光气; 异壬酸; 无溶剂; 硫脲; 晶体结构;
机译:N-取代的n-喹诺酮亚胺的盐基化和n-喹诺酮肟的醚七。 N-芳基(芳基磺酰基)-2,6-二异丙基-1,4-苯并喹啉亚胺和4-芳基(芳基磺酰基)肟基-2,6-二异丙烯基LOGEXA-2,5-DIENOV-1-1-二烯的卤代化
机译:1,1'-BIS [N-甲酰基-N'-取代的硫脲]二茂铁衍生物的合成与性能-1,1'-BIS [N-甲酰基-N'-P-氯苯硫基噻吩]二茂铁的晶体结构
机译:一种简便有效的合成芳基磺酰胺基取代的1,5-苯二氮杂s和N- [2-(3-苯甲酰基硫脲基)芳基] -3-氧代丁酰胺衍生物
机译:肽合成的O-酰基异肽方法:将O-酰基异肽单元施用于生物活性肽的合成
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-亚杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和(±)-2-(1-金刚烷基)-4-乙酰基5- 5-(4-取代的苯基-3-异恶唑基)-13的合成及抑菌活性4-恶二唑啉
机译:N-(芳基硫代甲酰基) - 环己烷甲酰胺衍生物的合成和表征:N-(萘-1-基硫代甲酰基)环己烷甲酰胺的晶体结构
机译:2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲。 10. 2-丙酰基,2-丁酰基 - 和2-(2-甲基丙酰基)吡啶缩氨基硫脲作为潜在的抗疟药
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:衍生物0F N,S取代基N'-1 [(杂)芳基]烷基-N'-[杂芳基]甲基异硫氰酸盐,其生产盐和碱的方法,具有生理活性的N,S取代基N'-1 [ (杂)芳基]烷基-N'-[杂)芳基甲基异硫脲,药物成分和制备方法
机译:S-取代的N-1-[(杂)芳基]烷基-N′-[[杂)芳基]烷基异硫脲,其制备方法,具有生理活性的N-1-[(杂)芳基]烷基-N′-[(杂芳基]烷基异硫脲,药物组合物和治疗方法
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