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徐刚; 孙丰来; 吴坚平; 杨立荣;
浙江大学材料与化工学院;
(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯; R-环氧氯丙烷; (R)-1-苄氧基-3-氯-2-丙醇; (S)-3-羟基-4-苄氧基丁腈; (S)-1-苯甲氧基-2; 3-环氧丙烷;
机译:用开菲乳杆菌的突变醇脱氢酶高效酶促合成(S)-6-氯-5-羟基-3-羟基己酸叔丁酯
机译:4,5-二羟基-6-(7-羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-4H-铬-5-基氧基)-3-(3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基氧基)乙酸甲酯一水合甲醇溶剂化物,C29H32O15中心点2CH(3)O(H)中心点H2O,茶花素A
机译:Rhodotorula glutinis通过热处理改善对6-氰基-(5R)-羟基-3-氧代己酸叔丁酯的立体选择性生物还原
机译:(+) - 石棉苷的合成研究A:(R)中间体的合成 - 甲基5-羟基-3-氧己酸酯
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:6-苯甲酰基-5-羟基-5-氧基-2-氧代-2-H-色烯-4-羧酸叔丁酯
机译:7&#8242 ;-(6-苄氧基-2,2-二甲基四氢呋喃[3,2-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-2-氧代-5′,6&#8242 ;,7和;#8242;,7a'四氢&安培;#8242; H,2H-螺[苊-1,5-&安培;#8242;吡咯并[1,2-C] [1,3]噻唑] - 6安培;#8242; - 羧酸叔丁酯
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成, 3-二氧杂-2,4-二
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:合成(3r,5s)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-o-异亚丙基己酸叔丁酯的新方法
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