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醛酮还原酶KIAKR分子改造及其立体选择性催化合成6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯

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阿托伐他汀钙是治疗心脑血管疾病的重大药物,6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯((3R,5R)-2)是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体.与传统的化学合成法相比,生物法不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯((5R)-1)制备(3R,5R)-2具有立体选择性高、反应温度温和、环境友好等技术优势.

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来源
《第十一届中国酶工程学术研讨会》|2017年|30-31|共2页
会议地点武汉
作者
沈炜; 喻寒; 罗希; 王亚军; 郑裕国;
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作者单位

中国微生物学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类制药工艺;
关键词
阿托伐他汀钙; 6氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯; 催化合成; 醛酮还原酶; 分子改造; 立体选择性;

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