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马梦林; 黄剑彪; 王玉良; 陈淑华; 陈华;
西华大学物理与化学学院;
成都610039;
四川大学化学学院教育部绿色化学重点实验室;
成都610064;
上海大学理学院;
上海200444;
4-(1H)-喹诺酮; 3; 3-二乙氧基丙酸乙酯; 合成方法; 环化;
机译:通过碱诱导的质子化的亲电反应方便地制备4,8-二甲氧基-3-取代的2(1H)-喹诺酮及其在合成新碱,3,4,8-三甲-2(合成)中的合成应用1H)-喹诺酮和3-FORMYL-4
机译:3-氨基-2(1H)-硫代氧-4(3H)-喹唑啉酮与选定的氯甲酸酯反应合成新的4(3H)-喹唑啉酮衍生物:3-乙氧基羰基氨基-2-乙氧基羰硫基-4(3h)喹唑啉酮的氨解,第2〜1部分
机译:使用L-703,717的4-乙酰氧基衍生物,4-乙酰氧基-7-氯-3- [3-(4- [C-11]]甲氧基苄基的测定活人脑中N-甲基-D-天冬氨酸受体的甘氨酸结合位点)苯基] -2(1H)-喹诺酮(AcL703),正电子发射断层扫描
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:4-烷氧基苯酚的阳极氧化及对喹诺酮醚化学的研究
机译:N-取代的2-((1E)-烯基 -4-(1H)-喹诺酮衍生物的合成作为抗结核杆菌的非结核分枝杆菌
机译:一些3 - [(5-亚芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)氨基] -2-苯基喹唑啉-4(3H) - 酮及其乙氧基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成研究
机译:通过4-喹啉醇,4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译:生产4-苯基-2(1H)-喹唑啉酮和4-苯基四氢-2(1H)-喹唑啉酮以及一些新的2-(N-碳代烷氧基氨基)-苯甲腈中间体
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:一锅合成3-环丙丙基氨基-2- [2,4-二溴-3-(二氟代乙氧基)苯甲酰基] -2-丙酸酯作为抗菌喹诺酮药物的中间体
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