无溶剂条件下离子液体HnmpHSO_4催化一锅法合成2'-氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚

机译：在无溶剂条件下NBS催化的2'-氨基苯噻唑 - 芳基甲基-2-萘酚的单壶合成

机译：α3-氨基丁酸和胶原蛋白肽作为可回收的双功能生物催化剂，用于无溶剂一锅合成2-氨基苯并噻唑并甲基-2-萘酚

机译：在无溶剂条件下催化轻度制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]二苯甲基和2-氨基-3-氰基-1-芳基-1H-苯并[f]二苯甲基通过可回收的碱性离子液体

机译：1,3二芳基丙烷三酮催化碳 - 2-氨基苯硫醇的反应经历碳键分裂：新合成2-植金苯并噻唑

机译：使用微波辅助有机系统，一锅法制备各种2-烷基/芳基苯并噻嗪酮和2-烷基/芳基苯并噻唑。

机译：NBS催化无溶剂条件下一锅法合成2-氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚

机译：使用1-甲基-3-（2-羟乙基）-1H-咪唑-3-Ium-硼酸磺酸作为可再循环和高效的离子液体催化剂，有效的苯并二苯并咪唑衍生物的高效容易和单罐合成2-芳基 - （2-羟乙基）-1H-咪唑-3- Ium-硼酸盐，在绿色条件下是可回收和高效的离子液体催化剂

机译：相转移pd（O）催化的聚合反应。 1.相转移pd（O）/ Cu合成1,2-（4,4'-二烷氧基芳基）乙炔单体和1,4-双（2-（4'，4'-二烷氧基苯基）乙炔基）苯衍生物（I）催化的偶联反应。

机译：2-烷氧基-4,6-BIS [4-（2H-苯并三唑-2-基）-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪，2-芳氧基-4的合成和用作紫外吸收剂6-BIS [4-（2H-苯并三酚-2-YL）-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪，2-烷氧基-4,6-BIS [4-（二甲基氨基）苯胺基] -1,3 ，5-三嗪和2-芳基-4,6-BIS [4-（二甲基氨基）苯胺基] -1,3,5-三嗪

机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶

机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E