6-取代芳基-2-甲氧基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究

机译：合成取代的5-芳基氨基甲酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1h）-硫酮的新方法。 2-烯丙基硫基-3-氰基-5-（2-甲氧基苯基氨基甲酰基）-6-甲基-4-（5-甲基-2-呋喃基）-1,4-二氢吡啶的分子和晶体结构

机译：合成取代的5-芳基氨基甲酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2（1h）-硫酮的新方法。 2-烯丙基硫基-3-氰基-5-（2-甲氧基苯基氨基甲酰基）-6-甲基-4-（5-甲基-2-呋喃基）-1,4-二氢吡啶的分子和晶体结构

机译：6-烷基，烷氧基或烷硫基取代的3-（4-甲磺酰基苯基）-4-苯基吡喃-2-酮：一类新型的二芳基杂环选择性环加氧酶-2抑制剂。

机译：合成1,3-双（芳氧基乙酰基）-1,3,2-二氨基磷光酯-2-硫化物（Selenide）衍生物及其除草活性的研究

机译：1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET（A）拮抗剂的合成及药理活性。

机译：两种新型弯曲液晶的合成和热致研究：2-（4-烷氧基联苯-4-基）-6-甲基喹啉和2-（6-烷氧基萘-2-基）-6-甲基喹啉

机译：2-芳基肼基腈的研究：3-芳基-2-芳基肼基丙腈的合成及其作为2-取代吲哚，2-取代-1,2,3-三唑和1-取代吡咯并[4,3-d]的前体的用途嘧啶类

机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽基和芳基或杂芳基取代的苯并（1,2G）-CHROME-3-EN-，苯并（1，2G）-硫代邻苯三酚3-ZH-和苯并（1， 2G）-1,2-二甲喹啉衍生物，具有类视黄酸拮抗活性或反拮抗活性

机译：被苯基或杂芳基和具有类维生素A样生物活性的2-硫基-1，2,3,4-四氢喹啉基，2-烷硫基-3,4-二氢喹啉基或2-烷氧基-3,4-二氢喹啉基二取代的乙炔