5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并2,3-a嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性

机译：5,7-二甲氧基-（2,4-二氯苯氧基乙酰基-亚氨基）-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶的晶体结构和除草活性

机译：5,7-二取代-2-（取代吡啶-3-甲酰氨基）-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的超声辐射合成及除草活性

机译：N-（7-氯-5-乙氧基-2H- [1,2,4]噻二唑并[2,3-a]嘧啶-2-亚烷基）-2-（2,4-的合成，晶体结构和除草活性二氯苯氧基丙酰胺

机译：合成，表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L，3-氧嗪-4-一种衍生物，其具有筛选其一些生物活性。

机译：立体化学研究。第一部分：（E）-2,4-二甲基-2-己酸的合成，拆分和绝对构型。第二部分：1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分：5,7-二氧杂双环（2.2.2）OCT-2-烯和双环（2.2.2）OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：具有手性S（-）-2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸部分的新型2H- 1,2,4噻二唑并2,3-a嘧啶衍生物：设计，合成和除草活性

机译：2-苯基-4,5-二苯胺基-2H-1,2,3-三唑的晶体和分子结构;三唑环的不对称性与苯胺基取代基构象的相关性

机译：制备7 / 2-羟基亚氨基或取代的2- /氨基取代-1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代甲基3-CEFEM-4-羧酸酯或7- / 2-羟基亚氨基或取代的衍生物氧亚氨基2 /氨基取代的1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM -4-羧酸

机译：用于制备7-β-油脂基合成-甲氧基亚氨基-α-（2-氨基噻唑-4-基）乙酰氨基aa-3-OE（1,2,3-噻二唑-5-基硫基）甲基aa-3-cephem的类似品羧酸以及噻二唑环中的4-位取代的C1-C6-烷基衍生物及其生理上可接受的盐。

机译：5-取代的2-二甲基氨基甲酸亚氨基-1,3,4-噻二唑啉-3-酯衍生物的除草活性金属盐及其制备和组成的工艺