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汤杰; 李晓光;
华东师范大学化学系;
雌激素; 受体; 二茂铁; 氚代二茂铁基; 模型; 雌二醇;
机译:从二茂铁基部分直接合成三羰基(环戊二烯基)hen和三羰基(环戊二烯基)tech单元-制备带有三羰基(环戊二烯基)tech基的17α-乙炔雌二醇衍生物
机译:一种新的手性1,3-二取代二茂铁的有效途径:在(R_p)-和(S_p)-17alpha-[(3'-甲酰基菲环戊烯基)乙炔基]雌二醇的合成中的应用
机译:含3-(芳硫基)丙烷-1-酮的新型二茂铁:3-[((4-氯苯基)硫代] -1-二茂铁丙烷-1-酮,3-[(4-氯苯基)硫代)的合成,光谱表征和晶体结构] -1-二茂铁基-3-苯基丙烷-1-酮和3-[((4-氯苯基)硫基] -3-二茂铁基-1-苯基丙烷-1-酮
机译:17beta-雌二醇在气相酸度的11个取代基取代基的立体化学作用:合作效应
机译:工程处理湿地中17β-雌二醇和17α-乙炔基雌二醇的检测和结局。
机译:(氨基二茂铁基戊基-14-二烯基)-二茂铁基卡宾的分子内转化:二茂铁基单环二环三环和氨基(二茂铁基)六-135-三烯的合成
机译:从二茂铁基部分直接合成三羰基(环戊二烯基)r和三羰基(环戊二烯基)tech单元-制备17个带有三羰基(环戊二烯基)17基的α-乙炔基雌二醇衍生物
机译:磷和砷桥联(1)二茂铁。 2.聚((1,1'-二茂铁二基)苯基膦)低聚物和聚合物的合成
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:制备2-和4-羟基17-炔基(烯基)-雌二醇-雌三烯-17-酮或17-炔基(烯基)-雌二醇
机译:17--17 --- 4910--11- 17-羟基-17-五氟乙基-雌二醇-4910-二烯基-11芳基衍生物的生产方法和用于治疗疾病的方法
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