无碱条件下直接多组分反应选择性合成非对称含氮杂芳基硫醚

机译：在无碱条件下路易斯酸催化的铜（II）介导的杂芳基硫醚的合成

机译：直接，高效，无催化剂的多组分反应一锅法合成N-AcyH，3-二芳基-2-氮杂萘衍生物

机译：微波条件下涉及N-Boc-3-酰胺基吲哚，芳基醛和芳炔的无金属杂环化反应的三组分反应：高度多样化的δ-咔啉的合成

机译：通过无金属自由基反应，通过无金属自由基反应对含电子含氮芳族杂环杂环引入反应的电子缺乏的氮芳族杂环。

机译：探索用于过渡金属催化的碳-碳键形成的α-重氮羰基化合物。铑催化的多组分偶合反应在钯催化的立体选择性合成三取代的烯烃上的发展和季铵的α，α-杂二芳基羧酸的合成。

机译：使用44-二乙酰基二苯基硫醚合成含噻唑啉基噻唑烷二酰基的新型不对称对称二芳基硫醚二芳基砜

机译：无对比N-杂芳基的选择性合成无基于多组分反应

机译：含二苯醚和二苯硫醚侧基的苯基化芳环杂环化合物和噻唑聚合物的合成与性质

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：衍生物0F N，S取代基N'-1 [（杂）芳基]烷基-N'-[杂芳基]甲基异硫氰酸盐，其生产盐和碱的方法，具有生理活性的N，S取代基N'-1 [ （杂）芳基]烷基-N'-[杂）芳基甲基异硫脲，药物成分和制备方法

机译：4-羟基-3-[（（4-（取代的杂芳基或芳基）硫代-6-（3-（1-甲基-咪唑啉-2-基））苯氧基-3-（取代的吡啶-2-基））氧基]苯甲酰胺衍生物和含氮杂环类似物可用作抗凝剂