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董浩然; 苏比丁.塔依尔; 王鑫; 雷晓光;
北京大学化学与分子工程学院化学生物学系;
北京100871;
北大-清华生命科学研究中心;
共价抑制剂; 弹头; 药物设计;
机译:从1-酰基-β-内酰胺类人巨细胞病毒蛋白酶抑制剂到具有改进的抗病毒活性的1-苄氧基羰基氮杂环丁烷。直接将共价抑制剂转化为非共价抑制剂的方法。
机译:从1-酰基-β-内酰胺类人巨细胞病毒蛋白酶抑制剂到具有改善的抗病毒活性的1-苄氧基羰基氮杂环丁烷。直接将共价抑制剂转化为非共价抑制剂的方法
机译:作为SARS-COV-2主半胱氨酸蛋白酶的坐标共价抑制剂作为坐标共价抑制剂
机译:共价抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用(1):基于N-酰基-N-烷基磺酰胺(NASA)弹头的共价抑制剂的发育
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:一的非共价束缚态的氟化物介导的捕获 可逆的共价酶抑制剂:的X射线晶体分析 脂肪酸酰胺特别有效α-Ketoheterocycle抑制剂 水解酶
机译:使用虚拟对接的共价酶抑制剂发现共价酶抑制剂
机译:天然存在的肽Zfra通过共价结合灭活肿瘤抑制剂:Zfration的行为
机译:荧光P环指示剂激酶抑制剂筛选研究进展。
机译:酪蛋白酪氨酸激酶蛋白激酶抑制剂的研究进展
机译:垫的共价抑制剂
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