新型吡咯类氨基酸缀合物的合成与抗肿瘤活性测定

李衍忠; 赵萍; 詹晓平; 刘增路; 毛振民

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新型吡咯类氨基酸缀合物的合成与抗肿瘤活性测定

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以苯甲醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为原料经Wittig-Horner反应、Van Leusen吡咯合成法、水解等多步反应,设计并合成了16个未见文献报道的吡咯类氨基酸缀合物7a^7p.其结构经1H NMR,13C NMR及HRMS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对MCF-7,MGC80-3,Hep G2,CT-26及HUVEC细胞的增殖抑制作用.结果表明,几乎所有化合物对人体正常细胞HUVEC无明显抑制作用,化合物7a^7h对Hep G2细胞株有一定的抑制活性,化合物7i^7p对MCF-7及MGC80-3较强的抑制活性.其中化合物7o^7p对MCF-7细胞株的抑制活性最强.

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来源
《有机化学》 |2015年第1期|167-174|共8页
作者
李衍忠; 赵萍; 詹晓平; 刘增路; 毛振民;
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作者单位

上海交通大学药学院;

上海200240;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类氮杂茂（吡咯）族;基础理论;
关键词
吡咯; 氨基酸; 合成; 抗肿瘤活性;

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