ZSM-5催化一锅法合成3-(5'-取代-2'-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮

机译：3- [3-取代的硫代] -7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1 3 4]噻二嗪-6-YL] -2H-1-苯并吡喃-2-酮和3-的合成[3-氨基芳基/杂环基] -7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -2H-1-苯并吡喃-2-酮

机译：Hantrsch噻唑合成的研究：3-（2-烯丙基氨基-4-噻唑基）-2H-1-苯并吡喃-2-酮和3-（4-苯基噻唑啉-2-苯胺）-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成固态的

机译：5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-（2-二甲基-1-乙炔基）-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-（2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基）-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶，吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物

机译：14H-二苯并a，j x吨取代的2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成及荧光研究

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：两种4H-苯甲基衍生物的晶体结构：2-氨基-3-氰基-4-（34-二氯苯基）-7-羟基-4H-苯并12-b吡喃14-二恶烷单溶剂化物和2 -氨基-3-氰基-4-（26-二氯苯基）-7-羟基-4H-苯并12-b吡喃

机译：6 - [（2E）-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基] -5,7-二羟基-8-（2-甲基丁酰基）-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮＆安培; ＃8211; 6 - [（2E）-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基] -5,7-二羟基-8-（3-甲基丁酰基）-4-苯基-2H-苯并吡喃-2- -one（1/1）来自mesua elegans附加通讯作者，电子邮件：khalijah@um.edu.my。

机译：香豆素（O- O-二乙基O-（3-氯-4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基）硫代磷酸酯：农药登记标准

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物

机译：制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-6，7-二氢-7-氧代-2-（吡咯烷基））-2H-吡唑并[4,3-d]吡喃甲基-5-基的方法-4-丙氧基磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-（2-吡咯烷基甲基）1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个