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王进军; 纪建业; 韩光范; 沈荣基; 森章; 初井敏一;
烟台大学应用化学系;
通化师范学院化学系;
华东船舶工业学院材料科学工程系;
韩国化学研究所;
九州大学机能物质研究所;
E/Z—焦脱镁叶绿酸—α甲酯13^1—酮肟; 合成; 烷基化反应; 酰基化反应; 焦脱镁叶绿酸—α甲酯; 光动力疗法; 癌症; 治疗方法; 抗癌药物; 光敏感剂;
机译:由甲基E / Z-吡咯二磷-a 13(1)-酮肟合成3(2)-苯基取代的甲基E / Z-焦脱镁叶绿酸-a
机译:甲基焦脱镁叶绿酸-a的Vilsmeier反应合成δ-间-甲酰基乙烯基氯霉素和苯异细菌氯霉素
机译:甲基焦脱镁叶绿酸-a和(阳离子)对苯二甲酰基甲基焦脱镁叶酸的分子几何结构和电子结构:DFT计算
机译:脱镁叶绿酸a -DAB-树状大分子和焦脱镁叶绿酸a-富勒烯C_(60)六加合物分子系统中的陷阱形成和能量转移
机译:定向远程金属化-氨基甲酰基迁移反应。脱葡糖新霉素和阿诺丁素I的总合成以及杂芳基稠合的苯并吡喃酮的合成。
机译:焦脱镁叶绿酸-α甲酯介导的光动力疗法诱导肺癌A549细胞死亡
机译:焦脱镁叶绿酸)a-甲酯在乙醇,磷酸盐缓冲液和小的单层二豆蔻油基-L-a-磷脂酰胆碱囊泡的水分散液中的物理和化学性质
机译:戊二酮(5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9))十一烷-8,11-二酮与重氮基乙酸乙酯的路易斯酸促进反应:合成进入五环(6.5。 0.0(4,12).0(5,10).0(9,13)十三烷环系
机译:ACYL-CoA:胆甾醇酰基转移酶抑制剂和含有脱镁叶绿酸A甲酯,卟啉类化合物或柿叶柿提取物作为有效成分的杀幼虫剂
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:亚砜z-甲酰基-7-酰基氨基头孢烷酸12的复杂酯的合成方法
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